Sirturo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sirturo

janssen-cilag international nv - bedaquilinfumarat - tuberkulos, multidrug-resistent - medel mot mykobakterier - sirturo är indicerat för användning som en del av en lämplig kombination av behandling för pulmonell multiresistent tuberkulos (mdr-tb) hos vuxna och ungdomar (12 år till mindre än 18 år och som väger minst 30 kg) när en effektiv vård regim för annars inte bestå på grund av resistens eller tolerans. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Itrakonazol Ebb 100 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

itrakonazol ebb 100 mg kapsel, hård

ebb medical ab - itrakonazol - kapsel, hård - 100 mg - itrakonazol 100 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkulos, multidrug-resistent - medel mot mykobakterier - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Bendamustine Accord 2,5 mg/ml Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bendamustine accord 2,5 mg/ml pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - bendamustinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - bendamustinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Bendamustine Fresenius Kabi 2,5 mg/ml Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bendamustine fresenius kabi 2,5 mg/ml pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

fresenius kabi ab - bendamustinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - mannitol hjälpämne; bendamustinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans

Bendamustine medac 2,5 mg/ml Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bendamustine medac 2,5 mg/ml pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bendamustinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - bendamustinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Bendamustine Sandoz 2,5 mg/ml Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bendamustine sandoz 2,5 mg/ml pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

sandoz a/s - bendamustinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - mannitol hjälpämne; bendamustinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans

Bendamustine Accord 25 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bendamustine accord 25 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - bendamustinhydrokloridmonohydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 25 mg/ml - butylhydroxitoluen hjälpämne; bendamustinhydrokloridmonohydrat 26,14 mg aktiv substans

Bendamustine ELC 2,5 mg/ml Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bendamustine elc 2,5 mg/ml pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

elc group s.r.o. - bendamustinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - mannitol hjälpämne; bendamustinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans

Inaqovi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

inaqovi

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leukemi, myeloid - antineoplastiska medel - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.