Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bavarian nordic a/s - fästingburet encefalitvirus (tbe), inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - aluminiumoxid, hydratiserad 1 mg adjuvans; fästingburet encefalitvirus (tbe), inaktiverat antigen 1,5 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne - inaktiverat helvirusvaccin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bavarian nordic a/s - fästingburet encefalitvirus (tbe), inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - sackaros hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad 0,5 mg adjuvans; fästingburet encefalitvirus (tbe), inaktiverat antigen 0,75 mikrog aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - fästingburet encefalitvirus (tbe), inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - fästingburet encefalitvirus (tbe), inaktiverat antigen 2,4 mikrog aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans - inaktiverat helvirusvaccin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetika och antinauseants, - emend 40 mg hårda kapslar är indicerade för förebyggande av postoperativ illamående och kräkningar (ponv) hos vuxna. emend finns även som 80 mg och 125 mg hårda kapslar för förebyggande av illamående och kräkningar i samband med starkt och måttligt emetogenic cancer kemoterapi hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder (se separat sammanfattning av produktens egenskaper). emend finns även som 165 mg hårda kapslar för förebyggande av akut och fördröjt illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cisplatin-baserad cytostatikabehandling i vuxna och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi hos vuxna. emend finns också som pulver för oral suspension för förebyggande av illamående och kräkningar i samband med starkt och måttligt emetogenic cancer kemoterapi hos barn, småbarn och spädbarn från en ålder av 6 månader men mindre än 12 år. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg hårda kapslar och emend pulver för oral suspension ges som en del av kombinationsbehandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hjärtsvikt - angiotensin ii-antagonister, kombinationer, medel som påverkar renin-angiotensin-systemet - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hjärtsvikt - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - varicella-zostervirus (levande, dämpad) - herpes zoster; immunization - virala vacciner - zostavax är indicerat för förebyggande av herpes zoster ('zoster' eller bältros) och herpes-zoster-relaterad post-herpetic neuralgi. zostavax är indicerat för vaccination av personer 50 år eller äldre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastiska medel - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chemo iberica s.a. - benazeprilhydroklorid - filmdragerad tablett - 5 mg - benazeprilhydroklorid 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - benazepril - hund, katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - cetirizindihydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; cetirizindihydroklorid 10 mg aktiv substans - cetirizin