Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiska medel - angiox är indicerat som en antikoagulans hos vuxna patienter som genomgår perkutan koronar intervention (pci), inklusive patienter med st-segment-höjningsinfarkt (stemi) som genomgår primär pci. angiox är också indicerat för behandling av vuxna patienter med instabil angina / icke st-segment-höjningsinfarkt (ua / nstemi) planeras för brådskande eller tidig intervention. angiox bör ges tillsammans med acetylsalicylsyra och klopidogrel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - riluzole - amyotrofisk lateral skleros - andra nervsystemet droger - rilutek är indicerat för att förlänga livslängden eller tiden för mekanisk ventilation för patienter med amyotrofisk lateralskleros (als). kliniska studier har visat att rilutek förlänger överlevnaden för patienter med als. Överlevnad definieras som patienter som var vid liv, inte intubated för mekanisk ventilation och trakeostomi-gratis. det finns inga bevis för att rilutek har en terapeutisk effekt på motorisk funktion, lungfunktion, fascikulationer, muskelstyrka och motoriska symtom. rilutek har inte visat sig vara effektiva i sena stadier av als. säkerhet och effekt av rilutek har endast studerats i als. därför, rilutek skall inte användas på patienter med någon annan form av motoriska neuroner sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogrupp b fhbp (rekombinant lipiderat fhbp (faktor h bindande protein)) subfamilj a; neisseria meningitidis serogrupp b fhbp (rekombinant lipiderat fhbp (faktor h bindande protein)) subfamilj b - meningit, meningokock - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba är indicerat för aktiv immunisering av individer 10 år och äldre för att förhindra invasiv meningokocksjukdom orsakad av neisseria meningitidis serogrupp b. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - cerdelga är indicerat för långsiktig behandling av vuxna patienter med gauchers sjukdom typ 1 (gd1), som är cyp2d6-metaboliserare (pms), mellanliggande metaboliserare (ims) eller metaboliserare (ems).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - portrazza i kombination med gemcitabin och cisplatin kemoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad epidermal tillväxtfaktor (egfr) uttrycker skivepitelcancer icke-småcellig lungcancer som inte har tidigare fått kemoterapi för detta tillstånd.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - klopidogrelbesilat - filmdragerad tablett - 75 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; klopidogrelbesilat 111,86 mg aktiv substans - klopidogrel

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostatiska neoplasmer - endokrin terapi - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva gmbh - apixaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; apixaban 2,5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - atogepant - migrän störningar - aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - pazopanibhydroklorid - filmdragerad tablett - 200 mg - pazopanibhydroklorid 216,7 mg aktiv substans