Fetcroja Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fetcroja

shionogi b.v. - cefiderocol sulfat tosilate - gramnegativa bakteriella infektioner - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - fetcroja är indicerat för behandling av infektioner på grund av aeroba gramnegativa organismer i vuxna med begränsade alternativ behandling (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Invanz Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

invanz

merck sharp & dohme b.v. - ertapenemnatrium - community-acquired infections; streptococcal infections; staphylococcal infections; gram-negative bacterial infections; surgical wound infection; pneumonia, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - treatmenttreatment av följande infektioner som orsakas av bakterier kända eller mycket sannolikt att vara mottagliga för ertapenem och när parenteral terapi som behövs:intraabdominella infektioner, samhällsförvärvad pneumoni, akut gynekologiska infektioner, diabetiska foten infektioner i hud och mjuk vävnad. preventioninvanz är indicerat hos vuxna för profylax av postoperativa infektioner följande valbara kolorektal kirurgi. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Recarbrio Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohydrat, cilastatin natrium, relebactam monohydrat - gramnegativa bakteriella infektioner - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 och 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Ceftiocyl 50 mg/ml Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ceftiocyl 50 mg/ml injektionsvätska, suspension

vetoquinol scandinavia ab - ceftiofurhydroklorid - injektionsvätska, suspension - 50 mg/ml - ceftiofurhydroklorid aktiv substans - ceftiofur - nöt, svin

Zavicefta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Vaborem Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

vaborem

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihydrat, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vaborem är indicerat för behandling av följande infektioner hos vuxna:komplicerad urinvägsinfektion (cuti), inklusive pyelonephritiscomplicated intraabdominella infektioner (ciai)förvärvade på sjukhus lunginflammation (hap), inklusive ventilator associerad pneumoni (vap). behandling av patienter med bacteraemia som uppstår i samband med, eller är misstänkt för att vara associerade med någon av de infektioner som anges ovan. vaborem är också indicerat för behandling av infektioner på grund av aeroba gramnegativa organismer i vuxna med begränsade behandlingsmöjligheter. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Naxcel Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

naxcel

zoetis belgium sa - ceftiofur - antibakteriella medel för systemisk användning - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. behandling av septikemi, polyartrit eller polyserosit i samband med streptococcus suis-infektion. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. behandling av akut efterkommande (puerperal) metrit hos nötkreatur, om behandling med annat antimikrobiellt medel har misslyckats.

Amoxicillin/Clavulanic acid BB 500 mg/125 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amoxicillin/clavulanic acid bb 500 mg/125 mg filmdragerad tablett

brown & burk ir limited - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - filmdragerad tablett - 500 mg/125 mg - amoxicillintrihydrat 574 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; kaliumklavulanat 148,91 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare

Amoxicillin/Clavulanic acid BB 250 mg/125 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amoxicillin/clavulanic acid bb 250 mg/125 mg filmdragerad tablett

brown & burk ir limited - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - filmdragerad tablett - 250 mg/125 mg - propylenglykol hjälpämne; kaliumklavulanat 148,91 mg aktiv substans; amoxicillintrihydrat 287 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare

Amoxicillin/Clavulanic acid BB 875 mg/125 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amoxicillin/clavulanic acid bb 875 mg/125 mg filmdragerad tablett

brown & burk ir limited - amoxicillintrihydrat; kaliumklavulanat - filmdragerad tablett - 875 mg/125 mg - propylenglykol hjälpämne; kaliumklavulanat 303,834 mg aktiv substans; amoxicillintrihydrat 1004,31 mg aktiv substans - amoxicillin och enzymhämmare