Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktivit, allergisk - ögonsjukdomar - symtomatisk behandling av säsongsallergisk konjunktivit.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinemi typ i - lipidmodifierande medel - glybera är indicerat för vuxna patienter som diagnostiserats med familjen lipoproteinlipasbrist (lpld) och lider av allvarliga eller multipla pankreatitattacker trots dietfettbegränsningar. diagnosen av lpld måste bekräftas genom genetisk testning. indikationen är begränsad till patienter med detekterbara nivåer av lpl-protein.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydroklorid - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - daklinza är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit c-virus (hcv) infektion hos vuxna (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. för hcv-genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alcon laboratories (uk) ltd - rimexolon - Ögondroppar, suspension - 10 mg/ml - mannitol hjälpämne; rimexolon 10 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - rimexolon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nv organon - ezetimib; simvastatin - tablett - 10 mg/10 mg - ezetimib 10 mg aktiv substans; simvastatin 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne - simvastatin och ezetimib

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nv organon - ezetimib; simvastatin - tablett - 10 mg/20 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; simvastatin 20 mg aktiv substans; ezetimib 10 mg aktiv substans - simvastatin och ezetimib

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nv organon - ezetimib; simvastatin - tablett - 10 mg/40 mg - ezetimib 10 mg aktiv substans; simvastatin 40 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne - simvastatin och ezetimib

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nv organon - ezetimib; simvastatin - tablett - 10 mg/80 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; ezetimib 10 mg aktiv substans; simvastatin 80 mg aktiv substans - simvastatin och ezetimib

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - daliresp är indicerat för underhållsbehandling av svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) (fev1 efter bronkdilaterare mindre än 50% förutspådde) är associerad med kronisk bronkit hos vuxna patienter med en historia av frekventa exacerbationer som tillägg till bronkdilaterande behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - libertek är indicerat för underhållsbehandling av svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol) (fev1 efter bronkdilaterare mindre än 50% förutspådde) är associerad med kronisk bronkit hos vuxna patienter med en historia av frekventa exacerbationer som tillägg till bronkdilaterande behandling.