Vexol 10 mg/ml Ögondroppar, suspension

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiva substanser:

rimexolon

Tillgänglig från:

Alcon Laboratories (UK) Ltd

ATC-kod:

S01BA13

INN (International namn):

rimexolone

Dos:

10 mg/ml

Läkemedelsform:

Ögondroppar, suspension

Sammansättning:

mannitol Hjälpämne; rimexolon 10 mg Aktiv substans; bensalkoniumklorid Hjälpämne

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Rimexolon

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

1996-12-20

Bipacksedel

_Läkemedelsverket 2015-02-25_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VEXOL 10 MG/ML ÖGONDROPPAR, SUSPENSION
RIMEXOLON
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella 
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1. VAD VEXOL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER VEXOL
3. HUR DU ANVÄNDER VEXOL
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5.
HUR VEXOL SKA FÖRVARAS
6.  FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL OCH ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1.
VAD VEXOL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vexol tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider. 
DET ANVÄNDS FÖR ATT FÖREBYGGA ELLER BEHANDLA ögoninflammation efter ögonkirurgi och för att 
behandla inflammationer på ögats yta och den främre delen av ögats insida (främre segmentet). 
Det hjälper till att lindra symtomen på inflammation, t.ex. röda ögon, ömhet och svullnad. 
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER VEXOL
ANVÄND INTE VEXOL
- om du har NÅGON TYP AV INFEKTION i ögat som inte behandlas. Användning av steroider kan 
förvärra infektioner.
- om du har RÖDA ÖGON som inte har blivit undersökta av läkare.
- om du är ALLERGISK mot rimexolon eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i 
avsnitt 6).
Rådfråga din läkare.
VEXOL ÄR INTE AVSETT�

Produktens egenskaper

_Läkemedelsverket 2015-02-25_
P
RODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vexol 10 mg/ml ögondroppar, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml suspension innehåller 10 mg rimexolon.
Hjälpämnen: 1 ml suspension innehåller 0,1 mg bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, suspension.
Vexol är en vit till benvit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vexol är indicerat för behandling av postoperativa inflammationer efter ögonkirurgi, behandling av 
anterior uveit samt behandling av kortikosteroidkänslig inflammation i palpebral och bulbär 
konjunktiva, kornea och ögats främre segment. Inflammationen bör vara av icke-infektiös natur. I mer 
allvarliga fall och om ögats bakre delar är angripna rekommenderas subkonjunktival injektion eller 
systemterapi med kortikosteroid (se avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
ADMINISTRERINGSSÄTT: OKULÄR ANVÄNDNING.
Postoperativ inflammation
En droppe i konjunktivalsäcken i det påverkade ögat fyra gånger dagligen med början 24 timmar efter 
operationen och fortsatt under de 2 första veckorna av den postoperativa perioden. Det finns inga 
kliniska data angående behandling med Vexol omedelbart efter operation.
Steroidk

 änslig inflammation

En droppe i konjunktivalsäcken i det påverkade ögat fyra eller fler gånger dagligen. Behandlingstidens 
längd beror av sjukdomens svårighetsgrad och bör bestämmas av den behandlande läkaren, men bör 
icke överstiga fyra veckor.
Uveit
En droppe i konjunktivalsäcken i det påverkade ögat varje timme under dagen den första veckan, en 
droppe varannan timme under dagen den andra veckan, fyra gånger dagligen den tredje veckan; 
därefter två gånger dagligen de fyra förs