Daklinza

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-08-2019

Aktiva substanser:

daclatasvir dihydroklorid

Tillgänglig från:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kod:

J05AP07

INN (International namn):

daclatasvir

Terapeutisk grupp:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapiområde:

Hepatit C, kronisk

Terapeutiska indikationer:

Daklinza är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit C-virus (HCV) infektion hos vuxna (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. För HCV-genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 4 och 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

kallas

Tillstånd datum:

2014-08-22

Bipacksedel

                                46
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
47
Bipacksedel: Information till patienten
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
daklatasvir
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Daklinza är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Daklinza
3.
Hur du tar Daklinza
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Daklinza ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Daklinza är och vad det används för
Daklinza innehåller den aktiva substansen daklatasvir. Det används
för att behandla vuxna med
hepatit C, en infektionssjukdom som påverkar levern, som orsakas av
hepatit-C-viruset.
Detta läkemedel verkar genom hindra hepatit C-virusets från att
föröka sig och infektera nya celler.
Detta sänker nivåerna av hepatit C-virus i din kropp och så
småningom avlägsnas viruset från ditt
blod.
Daklinza ska alltid användas tillsammans med andra läkemedel mot
hepatit C-infektion och ska aldrig
användas ensamt.
Det är mycket viktigt att du även läser bipacksedlarna för de
andra läkemedlen som du använder
tillsammans med Dakli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller daklatasvirdihydroklorid
motsvarande 30 mg daklatasvir.
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller daklatasvirdihydroklorid
motsvarande 60 mg daklatasvir.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje 30 mg filmdragerad tablett innehåller 58 mg laktos (vattenfri).
Varje 60 mg filmdragerad tablett innehåller 116 mg laktos
(vattenfri).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Daklinza 30 mg filmdragerade tabletter
Grön bikonvex pentagonal tablett med dimensionerna 7,2 mm x 7,0 mm
präglad med ”BMS” på den
ena sidan och ”213” på den andra sidan.
Daklinza 60 mg filmdragerade tabletter
Ljusgrön bikonvex pentagonal tablett med dimensionerna 9,1 mm x 8,9
mm präglad med ”BMS” på
den ena sidan och ”215” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Daklinza är avsett att användas i kombination med andra läkemedel
för behandling av kronisk
hepatit C-virus (HCV)-infektion hos vuxna (se avsnitt 4.2, 4.4 och
5.1).
Se avsnitt 4.4 och 5.1 för genotyp-specifik aktivitet mot HCV.
4.2
Dosering och administreringssätt
Behandling med Daklinza ska inledas och ske under överinseende av en
läkare med erfarenhet av
behandling av kronisk hepatit C.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
Rekommenderad dosering av Daklinza är 60 mg en gång dagligen, tagen
oralt med eller u
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-08-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-08-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-08-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik