Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - ibandronsyra - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - läkemedel för behandling av bensjukdomar - ibandronic acid är indicerat hos vuxna forprevention av skelett händelser (patologiska frakturer, ben komplikationer som kräver strålning eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser. behandling av tumör inducerad hypercalcaemia med eller utan metastaser. behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för fraktur (se avsnitt 5. en minskning i risken för vertebrala frakturer har visats effekt på brott på lårbenshalsen har inte fastställts.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andra antineoplastiska medel - removab är indicerat för intraperitoneal behandling av maligna ascites hos patienter med epcam-positiva karcinomer där standardbehandling inte är tillgänglig eller inte längre möjlig.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - behandling av bröstcancer, speciella former av lungcancer (icke-småcellig lungcancer), prostatacancer, magcancer eller huvud och nackcancer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck sharp & dohme bv - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), stam tice, levande försvagad - pulver till lösning för intravesikal användning - 12,5 mg - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), stam tice, levande försvagad 12,5 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - vaccin mot bacillus calmette-guerin (bcg)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

b. braun melsungen ag - natriumklorid - spädningsvätska för parenteral användning - 9 mg/ml - natriumklorid 9 mg aktiv substans - spädningsvätskor och spolvätskor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alk-abelló a/s - spädningsvätska för parenteral användning - spädningsvätskor och spolvätskor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hospira uk limited - epirubicinhydroklorid - injektionsvätska/lösning för intravesikal användning - 2 mg/ml - epirubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - epirubicin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - vatten - spädningsvätska för parenteral användning - vatten 1 ml aktiv substans - spädningsvätskor och spolvätskor

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglukeras - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - cerezyme (imiglukeras) är indicerat för användning som långsiktig enzymersättningsbehandling hos patienter med en bekräftad diagnos på icke-neuronopatisk (typ1) eller kronisk neuronopatisk (typ 3) gauchers sjukdom som uppvisar kliniskt signifikanta nonneurological manifestationer av sjukdomen. de icke-neurologiska manifestationer av gaucher-sjukdomen kan innehålla en eller flera av följande villkor:anemi efter uteslutande av andra orsaker, såsom järn deficiencythrombocytopeniabone sjukdom efter uteslutande av andra orsaker såsom vitamin d deficiencyhepatomegaly eller splenomegali.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastiska medel - qarziba är indicerat för behandling av hög-risk neuroblastom hos patienter i åldern 12 månader och uppåt, som har tidigare fått induktion kemoterapi och uppnått åtminstone ett partiellt svar, följt av myeloablativ terapi och stamcellstransplantation, liksom patienter med en historia av återfall eller refraktär neuroblastom, med eller utan kvarstående sjukdom. före behandling av återfallande neuroblastom bör alla aktiva framstegssjukdomar stabiliseras med andra lämpliga åtgärder. hos patienter med en historia av återfall/refraktär sjukdom och hos patienter som inte uppnått en komplett respons efter första linjens behandling, qarziba bör kombineras med interleukin 2 (il-2).