Docetaxel Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-03-2015

Aktiva substanser:

docetaxel

Tillgänglig från:

Mylan S.A.S.

ATC-kod:

L01CD02

INN (International namn):

docetaxel

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiska medel

Terapiområde:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Behandling av bröstcancer, speciella former av lungcancer (icke-småcellig lungcancer), prostatacancer, magcancer eller huvud och nackcancer.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

kallas

Tillstånd datum:

2012-01-31

Bipacksedel

                                135
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
136
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
DOCETAXEL
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Hur du använder Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på detta läkemedel är Docetaxel Mylan. Det generiska namnet
är docetaxel. Docetaxel är en
substans som har sitt ursprung i barren från idegranen.
Docetaxel hör till gruppen anti-cancerläkemedel som kallas taxoider.
Din läkare har ordinerat Docetaxel Mylan för behandling av
bröstcancer, speciella former av
lungcancer (icke-småcellig lungcancer), prostatacancer,
magsäckscancer eller huvud- halscancer:
- Vid behandling av långt framskriden bröstcancer kan docetaxel ges
antingen för sig själv eller i
kombination med doxorubicin eller trastuzumab eller capecitabin.
- Vid behandling av bröstcancer i tidigt skede med eller utan
lymfkörtelengagemang kan docetaxel ges
i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid.
- Vid behandling av lungcancer kan docetaxel ges antingen för sig
själveller i kombination med
cisplatin.
- Vid behandling av prostatacancer ges docetaxel i kombination med
prednison eller prednisolon.
- Vid behan
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml koncentrat innehåller 20 mg docetaxel (vattenfritt).
En injektionsflaska med 1 ml koncentrat innehåller 20 mg docetaxel.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje ml koncentratet innehåller 395 mg vattenfri etanol.
En injektionsflaska med 1 ml koncentrat innehåller 395 mg vattenfri
etanol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Koncentratet är en blekt gul till gulbrun lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är
indicerat för adjuvant
behandling av patienter med:

operabel nodpositiv bröstcancer

operabel nodnegativ bröstcancer
För patienter med operabel nodnegativ bröstcancer, ska adjuvant
behandling begränsas till de patienter
som enl. internationellt etablerade kriterier bedöms som lämpliga
ett erhålla kemoterapi för primär
behandling av tidig bröstcancer (se avsnitt 5.1).
Docetaxel Mylan i kombination med doxorubicin är indicerat för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserande bröstcancer som tidigare inte
behandlats med cytostatika för denna
sjukdom.
Docetaxel Mylan monoterapi är indicerat för behandling av patienter
med lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer efter svikt på tidigare
cytostatikabehandling. Cytostatikabehandlingen bör
ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkylerande medel.
Docetaxel Mylan i kombination med trastuzumab är indicerat för
behandling av patienter med
metastaserad bröstcancer vilkas tumörer överuttrycker HER2 och som
inte tidigare fått kemoterapi
mot metastaserad sjukdom.
Docetaxel Mylan i kombination med capecitabin är indicerat för
behandling av patienter med lokalt
avancerad 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-03-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt