Camcevi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

camcevi

accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - prostatiska neoplasmer - endokrin terapi - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

Improvac Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - immunologiska medel för suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. en annan viktig bidragsgivare till vildsvin, skatole, kan också minskas som en indirekt effekt. aggressiva och sexuella (montering) beteenden minskar också. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Nimenrix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningit, meningokock - vacciner - nimenrix är indicerat för aktiv immunisering av individer från 6 års ålder mot invasiva meningokocksjukdomar orsakade av neisseria meningitidis grupp a, c, w-135 och y.

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Degarelix Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

degarelix accord

accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - prostatiska neoplasmer - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Firmagon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

firmagon

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - prostatiska neoplasmer - endokrin terapi - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Advocate Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

advocate

bayer animal health gmbh - imidakloprid, moxidektin - antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter - dogs; cats; ferrets - dogsfor hundar som lider av, eller riskerar, blandade parasitinfektioner:förebyggande och behandling av loppangrepp (ctenocephalides felis),behandling av bitande löss (trichodectes canis),behandling av örat kvalster angrepp (otodectes cynotis), sarcoptic mange (orsakad av sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (orsakad av demodex canis),förebyggande av hjärtmask sjukdom (l3 och l4 larver av dirofilaria immitis),behandling av cirkulerande microfilariae (dirofilaria immitis),behandling av kutan dirofilariosis (vuxna stadier av dirofilaria repens)förebyggande av kutan dirofilariosis (l3 larver av dirofilaria repens),minskning av cirkulerande microfilariae (dirofilaria repens),förebyggande av angiostrongylosis (l4 larver och omogna vuxna av angiostrongylus vasorum),behandling av angiostrongylus vasorum och crenosoma vulpis,förebyggande av spirocercosis (spirocerca lupi),behandling av eucoleus (syn. capillaria) boehmi (vuxna),behandling av eye mask thelazia callipaeda (vuxna),behandling av infektioner med gastrointestinala nematoder (l4 larver, omogna vuxna och vuxna av toxocara canis, ancylostoma caninum och uncinaria stenocephala, vuxna av toxascaris leonina och trichuris vulpis). produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit (fad). catsfor katter som lider av, eller riskerar, blandade parasitinfektioner:förebyggande och behandling av loppangrepp (ctenocephalides felis),behandling av örat kvalster angrepp (otodectes cynotis),behandling av notoedric mange (notoedres cati),behandling av lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (vuxna),förebyggande av lungworm sjukdom (l3/l4 larver av aelurostrongylus abstrusus),behandling av lungworm aelurostrongylus abstrusus (vuxna),behandling av eye mask thelazia callipaeda (vuxna),förebyggande av hjärtmask sjukdom (l3 och l4 larver av dirofilaria immitis),behandling av infektioner med gastrointestinala nematoder (l4 larver, omogna vuxna och vuxna av toxocara cati och ancylostoma tubaeforme). produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit (fad). ferretsfor illrar som lider av, eller riskerar, blandade parasitinfektioner:förebyggande och behandling av loppangrepp (ctenocephalides felis),förebyggande av hjärtmask sjukdom (l3 och l4 larver av dirofilaria immitis).

Elonva Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - corifollitropin alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Jakavi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruxolitinib (som fosfat) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antineoplastiska medel - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycytemi vera (pv)jakavi är indicerat för behandling av vuxna patienter med polycytemi vera som är resistenta eller intoleranta av hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Midodrin Evolan 2,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

midodrin evolan 2,5 mg tablett

evolan pharma ab - midodrinhydroklorid - tablett - 2,5 mg - midodrinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans