Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofi, familjär delvis - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - myalepta är indicerat som komplement till kost som en ersättning terapi för att behandla komplikationer av leptin brist i lipodystrofi (ld) patienter med konstaterad ärftlig allmänna ld (berardinelli-seip syndrom) eller förvärvade allmänna ld (lawrence syndrom) hos vuxna och barn som är 2 år och abovewith bekräftat familjär delvis ld eller förvärvade delvis ld (barraquer-simons syndrom) hos vuxna och barn från 12 år och uppåt som standard behandlingar har misslyckats med att uppnå en adekvat metabol kontroll.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancermetastatic bröst cancerherceptin är indicerat för behandling av patienter med her2-positiv metastaserad bröstcancer:som monoterapi för behandling av de patienter som har fått åtminstone två cytostatika kurer för deras metastatisk sjukdom. tidigare kemoterapi måste ha inkluderat åtminstone ett anthracycline och en taxane om patienter som är olämpliga för dessa behandlingar. hormon-receptor-positiva patienter måste också ha misslyckats med hormonell behandling, om inte patienter som är olämpliga för dessa behandlingar, i kombination med paklitaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastaserad sjukdom och för vilka ett anthracycline är inte lämpligt i kombination med docetaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot sin metastatiska sjukdom, i kombination med en aromatashämmare för behandling av postmenopausala patienter med hormonreceptorpositiv-positiv metastaserad bröstcancer som inte tidigare behandlats med trastuzumab. tidig bröstcancer cancerherceptin är indicerat för behandling av patienter med her2-positiv tidig bröstcancer efter kirurgi, kemoterapi (neoadjuvant eller adjuvant) och strålbehandling (om tillämpbart), och efter adjuvant kemoterapi med doxorubicin och cyklofosfamid, i kombination med paklitaxel eller docetaxel, i kombination med adjuvant kemoterapi som utgörs av docetaxel och karboplatin, i kombination med neoadjuvant kemoterapi följt av adjuvant herceptin behandling, för lokalt avancerad (inklusive inflammatorisk) sjukdom eller tumörer >2 cm i diameter. herceptin bör endast användas till patienter med metastaserad eller tidig bröstcancer vilkas tumörer antingen her2 överuttryck eller her2-genen förstärkning som bestäms av en korrekt och validerat analysen. metastaserande magcancer cancerherceptin i kombination med capecitabin eller 5-fluorouracil och cisplatin är indicerat för behandling av patienter med her2-positiv metastaserande adenocarcinom i magen eller gastroesofagala korsning som inte fått cancer före behandling för sina metastatisk sjukdom. herceptin bör endast användas till patienter med metastaserad ventrikelcancer vars tumörer har her2 överuttryck som definieras av ihc2+ och ett bekräftande sish eller fish resultat, eller av en ihc3+ resultat. korrekt och validerat analysen metoder som ska användas.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

macure pharma aps - mexiletinhydroklorid - kapsel, hård - 50 mg - mexiletinhydroklorid 50 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

macure pharma aps - mexiletinhydroklorid - kapsel, hård - 100 mg - mexiletinhydroklorid 100 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

macure pharma aps - mexiletinhydroklorid - kapsel, hård - 200 mg - mexiletinhydroklorid 200 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonic störningar - hjärtbehandling - namuscla är indicerat för symtomatisk behandling av myotonia hos vuxna patienter med icke-dystrofa myotonic störningar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cipla (eu) limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - adultsolanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidon - schizophrenia; psychotic disorders - neuroleptika - invega är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar 15 år och äldre. invega är indicerat för behandling av schizoaffektiv sjukdom hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter - kariprazinhydroklorid - schizofreni - neuroleptika - reagila är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna patienter.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - brexpiprazole - schizofreni - neuroleptika - behandling av schizofreni.