Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - natriumpolystyrensulfonat - pulver till oral/rektal suspension - natriumpolystyrensulfonat 999,34 mg aktiv substans - polystyrensulfonat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - angelica archangelica (kvanne) rot; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; carum carvi (kummin) frukt; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; chelidonium majus (skelört) ört; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; glycyrrhiza glabra (lakritsrot) rot; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; iberis amara (blomsteriberis) färsk hel växt; flytande extrakt (1:1,5-2,5); etanol 50 %; matricaria recutita (kamomill) blomma; flytande extrakt (1:2-4); etanol 30 %; melissa officinalis (citronmeliss) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; mentha piperita (pepparmynta) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 %; silybum marianum (mariatistel) frukt; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % - orala droppar, lösning - iberis amara (blomsteriberis) färsk hel växt; flytande extrakt (1:1,5-2,5); etanol 50 % 0,15 ml aktiv substans; angelica archangelica (kvanne) rot; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; chelidonium majus (skelört) ört; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; matricaria recutita (kamomill) blomma; flytande extrakt (1:2-4); etanol 30 % 0,2 ml aktiv substans; mentha piperita (pepparmynta) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,05 ml aktiv substans; glycyrrhiza glabra (lakritsrot) rot; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; silybum marianum (mariatistel) frukt; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; melissa officinalis (citronmeliss) blad; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans; carum carvi (kummin) frukt; flytande extrakt (1:2,5-3,5); etanol 30 % 0,1 ml aktiv substans - medel vid funktionella mag-tarmsymtom

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi-aventis ab - calciumpolystyrensulfonat - pulver till oral/rektal suspension - calciumpolystyrensulfonat 999,34 mg aktiv substans - polystyrensulfonat

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - asthma duoresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdduoresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpliga:-i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. eller-i patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. copdsymptomatic behandling av patienter med kol med tvingas exspiratoriska volym under 1 sekund (fev1) .

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - ondansetronhydrokloriddihydrat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - ondansetronhydrokloriddihydrat 2,5 mg aktiv substans - ondansetron

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - ondansetronhydrokloriddihydrat - injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta - 4 mg - ondansetronhydrokloriddihydrat 4,98 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - ondansetronhydrokloriddihydrat - injektions- / infusionsvätska, lösning i förfylld spruta - 8 mg - ondansetronhydrokloriddihydrat 9,96 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - ondansetronhydrokloriddihydrat - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - ondansetronhydrokloriddihydrat 2,5 mg aktiv substans - ondansetron