Land: Sverige
Språk: svenska
Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
natriumpolystyrensulfonat
Sanofi AB
V03AE01
natriumpolystyrensulfonat
Pulver till oral/rektal suspension
natriumpolystyrensulfonat 999,34 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Polystyrensulfonat
Förpacknings: Burk, 450 g
Godkänd
1964-05-25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN RESONIUM PULVER TILL ORAL/REKTAL SUSPENSION natriumpolystyrensulfonat LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Resonium är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Resonium 3. Hur du använder Resonium 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Resonium ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD RESONIUM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Resonium är en s k jonbytare, som under passagen i magtarmkanalen binder kalium i utbyte mot natrium. Pulvret tas inte upp i kroppen utan passerar endast genom magtarmkanalen. Resonium används för att sänka förhöjd mängd av kalium i blodet. För höga halter av kalium kan leda till störningar av hjärtverksamheten. Användning av Resonium förutsätter regelbunden blodprovskontroll, eftersom det är viktigt att kaliumvärdena inte sänks för snabbt och att balansen av andra salter såsom kalcium och magnesium inte rubbas. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER RESONIUM ANVÄND INTE RESONIUM - om du är allergisk mot natriumpolystyrensulfonat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om mängden kalium i ditt blod är lägre än 5 mmol/l. - vid vissa tarmsjukdomar. Resonium ska inte ges via munnen till nyfödda och över huvud taget inte till nyfödda med nedsatt tarmfunktion. VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Var särskilt försiktig med Resonium: - om du har högt b Läs hela dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Resonium pulver till oral/rektal suspension 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 100 g pulver innehåller: Natriumpolystyrensulfonat 99,934 g. Hjälpämnen med känd effekt: 1 dos innehåller 1,7 g (73,6 mmol) natrium. För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Pulver till oral/rektal suspension. Ljusbrunt pulver. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Jonbindare för behandling av hyperkalemi i samband med akut och kronisk njurinsufficiens samt vid myotonia congenita. Resonium kan också användas till patienter som fordrar dialysbehandling. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Resonium är enbart avsett för oral eller rektal tillförsel. Doseringsrekommendationerna är endast avsedda att tjäna som vägledning. Det exakta behovet ska avgöras utifrån regelbundna kliniska och biokemiska kontroller. _Vuxna: _ Oralt: 1 struket doseringsmått (ca 15 g) 3-4 gånger dagligen. Preparatet ges oralt utrört i lite vatten, eller också kan det röras ihop till en gröt med t ex saft eller sylt. Om patienten har svårt att svälja medlet, kan man administrera det genom en Ryles slang eller lämplig plastkateter. Resonium ska administreras minst 3 timmar före eller 3 timmar efter andra orala läkemedel. För patienter med gastropares bör denna tid utökas till 6 timmar (se avsnitt 4.4 och 4.5). Rektalt: Om oral administrering ej är möjlig, kan Resonium tillföras rektalt i en beredd emulsion sammansatt av 30 g jonbytare, 100 ml 2%-ig metylcellulosa och 100 ml vatten, alternativt 200 ml 1% metylcellulosa som ges i form av retentionslavemang. Rektal administrering ger dock i regel något lägre effekt. Samtidig administrering av Resonium oralt och rektalt vid den inledande behandlingen ger ofta en snabbare sänkning av kaliumhalten i serum. Lavemanget ska om möjligt hållas kvar i minst nio timmar varefter kolon ska sköljas för att avlägsna jonbytaren. Om båda administreringssätten används initialt är det troligen Läs hela dokumentet