DuoResp Spiromax

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-05-2023

Aktiva substanser:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

R03AK07

INN (International namn):

budesonide, formoterol

Terapeutisk grupp:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapiområde:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiska indikationer:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2014-04-28

Bipacksedel

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM, INHALATIONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad DuoResp Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder DuoResp Spiromax
3.
Hur du använder DuoResp Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur DuoResp Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DUORESP SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
DuoResp Spiromax innehåller två olika aktiva substanser: budesonid
och formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
DUORESP SPIROMAX ÄR ENDAST AVSETT FÖR VUXNA OCH UNGDOMAR SOM ÄR 12
ÅR ELLER ÄLDRE.
Din läkare har förskrivit detta läkemedel för att behandla astma
eller kronisk obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
ASTMA
DuoResp Spiromax kan förskrivas mot astma på två olika sätt.
A) DU KAN HA ORDINERATS TVÅ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DuoResp Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar munstycket) innehåller 160
mikrogram budesonid och 4,5
mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Astma
_ _
DuoResp Spiromax är indicerat för regelbunden behandling av astma
hos vuxna och ungdomar (12 år
och äldre) när kombinationsbehandling (inhalationssteroid och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonist)
är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
KOL
_ _
DuoResp Spiromax är indicerat för vuxna som är 18 år eller äldre
för symtomatisk behandling av
patienter med KOL med forcerad exspiratorisk volym under 1 sekund (FEV
1
) < 70 % av förväntat
normalvärde (efter bronkdilatation) och tidigare upprepade
exacerbationer och som har signifikanta
symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax är inte avsett för initial astmabehandling.
3
DuoResp Spiromax är inte lämplig behandling för vuxna eller unga
patienter med endast lindrig
astma.
Doseringen av DuoResp Spiromax är individuell och ska anpassas efter
sjukdomens svårighetsgrad.
Detta ska beaktas inte bara vid insättande av kombinationsläkemedel
utan även när underhållsdosen
justeras. Om enskilda patienter skulle behöva en
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-06-2021