Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

idt biologika gmbh - clostridium botulinum typ c-toxoid; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - aluminiumoxid, hydratiserad 7,5 mg adjuvans; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat 4 log10 tcid50 aktiv substans; clostridium botulinum typ c-toxoid 0,5 e aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad 160 e aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad 160 e aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad 160 e aktiv substans - minkenteritvirus/parvovirus + inaktiverad clostridium + inaktiverad pseudomonas - pälsdjur

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - försvagat levande rabiesvaccinvirus, stam spbn gasgas - immunologicals för canidae, levande virala vacciner - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - för aktiv immunisering av rävar och tvättbjörnen mot rabies för att förhindra infektion och dödlighet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklid imaging - terapeutiska radioaktiva läkemedel - endolucinbeta är en radiofarmakologisk prekursor, och den är inte avsedd för direkt användning hos patienter. det ska endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler som har utvecklats specifikt och godkänts för radioaktivt märkning med lutetium (177lu) klorid.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklid imaging - terapeutiska radioaktiva läkemedel - lumark är en radiofarmakologisk prekursor. det är inte avsett för direkt användning hos patienter. detta läkemedel måste endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med detta radionuklid.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - strålskador - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare är indicerat för minskning av njur-strålning under peptid-receptorn radionuklid terapi (prrt) med lutetium (177lu) oxodotreotide i vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklid imaging - terapeutiska radioaktiva läkemedel - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - asfotas alfa - hypofosfatasi - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - strensiq är indicerat för långsiktig enzymersättningsbehandling hos pediatriska hypofosfatasi att behandla ben manifestationer av sjukdomen.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

idt biologika gmbh - fipronil - spot-on, lösning - 134 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; fipronil 134 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne - fipronil - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

idt biologika gmbh - fipronil - spot-on, lösning - 134 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; fipronil 134 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne - fipronil - hund

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

idt biologika gmbh - fipronil - spot-on, lösning - 268 mg - fipronil 268 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne - fipronil - hund