Vardenafil Aristo 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vardenafil aristo 5 mg filmdragerad tablett

aristo pharma gmbh - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 5 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; vardenafilhydrokloridtrihydrat 5,928 mg aktiv substans; tartrazin aluminiumlack hjälpämne

Telmisartan/Hydrochlorothiazide Glenmark 40 mg/12,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

telmisartan/hydrochlorothiazide glenmark 40 mg/12,5 mg tablett

glenmark pharmaceuticals europe limited - hydroklortiazid; telmisartan - tablett - 40 mg/12,5 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; telmisartan 40 mg aktiv substans - telmisartan och diuretika

Telmisartan/Hydrochlorothiazide Glenmark 80 mg/12,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

telmisartan/hydrochlorothiazide glenmark 80 mg/12,5 mg tablett

glenmark pharmaceuticals europe limited - hydroklortiazid; telmisartan - tablett - 80 mg/12,5 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; telmisartan 80 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - telmisartan och diuretika

Telmisartan/Hydrochlorothiazide Glenmark 80 mg/25 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

telmisartan/hydrochlorothiazide glenmark 80 mg/25 mg tablett

glenmark pharmaceuticals europe limited - hydroklortiazid; telmisartan - tablett - 80 mg/25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; telmisartan 80 mg aktiv substans - telmisartan och diuretika

Fexeric Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - ferrikitratkoordineringskomplex - hyperphosphatemia; renal dialysis - läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperfosfatemi - fexeric är indicerat för kontroll av hyperfosfatemi hos vuxna patienter med kronisk njursjukdom (ckd).

Krystexxa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gikt - antigout preparat - krystexxa är indicerat för behandling av svår försvagande kronisk tofös gikt hos vuxna patienter som också har erosiv gemensamma engagemang och som har misslyckats med att normalisera urinsyranivån i serum med xantin-hämmare vid maximal medicinskt lämplig dos eller för vilka dessa läkemedel är kontraindicerade.

Drelbista 245 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

drelbista 245 mg filmdragerad tablett

amneal pharma europe limited - tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 245 mg - tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Duomevolen 200 mg/245 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

duomevolen 200 mg/245 mg filmdragerad tablett

amneal pharma europe limited - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans; tenofovirdisoproxilfosfat 291 mg aktiv substans

Tenofovir disoproxil Amneal 245 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tenofovir disoproxil amneal 245 mg filmdragerad tablett

amneal pharma europe limited - tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tenofovirdisoproxilfosfat 291 mg aktiv substans

Subutex 100 mg Injektionsvätska, depotlösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

subutex 100 mg injektionsvätska, depotlösning

indivior europe limited - buprenorfin - injektionsvätska, depotlösning - 100 mg - buprenorfin 100 mg aktiv substans