TruScient Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

truscient

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - benmorfogenetiska proteiner - hundar - osteoinduktivt medel för användning vid behandling av långbenskrubbningar som ett komplement till standardkirurgisk behandling med användning av öppen frakturreduktion hos hundar.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Ledaga Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - klormetin - mycosis fungoides - antineoplastiska medel - ledaga är indicerat för topisk behandling av mycosis fungoides-typ av kutant t-celllymfom (mf-typ ctcl) hos vuxna patienter.

Panretin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

panretin

eisai gmbh - alitretinoin - sarkom, kaposi - antineoplastiska medel - panretin gel är indicerat för topikal behandling av kutana lesioner hos patienter med förvärvade-immun-brist-syndrome (aids)-relaterat kaposis sarkom (ks) när:lesioner är inte sårigt eller lymphoedematous, och behandling av visceral ks behövs inte, och;lesioner är att inte svara på det systemiska antiretroviral behandling, strålbehandling eller kemoterapi inte är lämplig.

PhotoBarr Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

photobarr

pinnacle biologics b.v.  - porfimer natrium - barretts matstrupe - antineoplastiska medel - fotodynamisk terapi (pdt) med photobarr är indicerat för: behandling av höggradig dysplasi (hgd) hos patienter med barretts esofagus (matstrupen (bo).

Zyclara Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zyclara

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotika och kemoterapeutiska medel för dermatologisk användning - zyclara är indicerat för topikal behandling av kliniskt typiska, icke-hyperkeratotiska, icke-hypertrofiska, synliga eller påtaglig aktinisk keratos i hela ansiktet eller skallighet hårbotten hos immunkompetenta vuxna när andra aktuella behandlingsalternativ är kontraindicerat eller mindre lämpliga.

Bortezomib Ebewe 3,5 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bortezomib ebewe 3,5 mg pulver till injektionsvätska, lösning

ebewe pharma ges.m.b.h.nfg.kg - bortezomib - pulver till injektionsvätska, lösning - 3,5 mg - bortezomib 3,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Bortezomib Mylan 3,5 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bortezomib mylan 3,5 mg pulver till injektionsvätska, lösning

mylan hospital as - bortezomib - pulver till injektionsvätska, lösning - 3,5 mg - mannitol hjälpämne; bortezomib 3,5 mg aktiv substans

Bortezomib Teva 3,5 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bortezomib teva 3,5 mg pulver till injektionsvätska, lösning

teva sweden ab - bortezomib - pulver till injektionsvätska, lösning - 3,5 mg - mannitol hjälpämne; bortezomib 3,5 mg aktiv substans

Hydroxikarbamid Orifarm 500 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hydroxikarbamid orifarm 500 mg kapsel, hård

orifarm ab - hydroxikarbamid - kapsel, hård - 500 mg - hydroxikarbamid 500 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne