Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - grastofil är indicerat för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerhet och effekt av grastofil är liknande hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. grastofil är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpcs). i patienter, barn och vuxna med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) på ≤ 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av grastofil är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. grastofil är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109/l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpligt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - filgrastim ratiopharm är indicerad för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. filgrastim ratiopharm är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och anamnes på svåra eller återkommande, långvarig administrering av filgrastim ratiopharm är indicerad för att öka neutrofilantalet och minska incidensen och durationen av infektionsrelaterade händelser. filgrastim ratiopharm är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

enorama pharma ab - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 4 mg - nikotinresinat 20 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne; glycerol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

enorama pharma ab - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 2 mg - nikotinresinat 10 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; glycerol hjälpämne; xylitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - reboxetinmesilat - tablett - 4 mg - reboxetinmesilat 5,224 mg aktiv substans - reboxetin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - reboxetinmesilat - tablett - 4 mg - reboxetinmesilat 5,224 mg aktiv substans - reboxetin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - reboxetinmesilat - tablett - 4 mg - reboxetinmesilat 5,224 mg aktiv substans - reboxetin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - reboxetinmesilat - tablett - 4 mg - reboxetinmesilat 5,224 mg aktiv substans - reboxetin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hjärtsvikt - angiotensin ii-antagonister, kombinationer, medel som påverkar renin-angiotensin-systemet - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - hjärtsvikt - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.