Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - pergolidmesilat - tablett - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pergolidmesilat 1,31 mg aktiv substans - häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alfasan nederland bv - pergolidmesilat - filmdragerad tablett - 1 mg - pergolidmesilat 1,31 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alfasan nederland bv - pergolidmesilat - filmdragerad tablett - 2 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; pergolidmesilat 2,62 mg aktiv substans - häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alfasan nederland bv - pergolidmesilat - filmdragerad tablett - 0,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; pergolidmesilat 0,66 mg aktiv substans - häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - fenylbutazon - oralt pulver i dospåse - 1 g - fenylbutazon 1 g aktiv substans - häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - pergolidmesilat - tablett - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pergolidmesilat 1,31 mg aktiv substans - häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi b.v. - anti-tymocytimmunglobulin, från kanin - pulver till infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - mannitol hjälpämne; anti-tymocytimmunglobulin, från kanin 25 mg aktiv substans - anti-tymocyt-immunoglobulin (kanin)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gedeon richter plc - etinylestradiol; levonorgestrel - dragerad tablett - 150 mikrogram/30 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; sackaros hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; sackaros hjälpämne; levonorgestrel 150 mikrog aktiv substans; etinylestradiol 30 mikrog aktiv substans - levonorgestrel och etinylestradiol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglukeras - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - cerezyme (imiglukeras) är indicerat för användning som långsiktig enzymersättningsbehandling hos patienter med en bekräftad diagnos på icke-neuronopatisk (typ1) eller kronisk neuronopatisk (typ 3) gauchers sjukdom som uppvisar kliniskt signifikanta nonneurological manifestationer av sjukdomen. de icke-neurologiska manifestationer av gaucher-sjukdomen kan innehålla en eller flera av följande villkor:anemi efter uteslutande av andra orsaker, såsom järn deficiencythrombocytopeniabone sjukdom efter uteslutande av andra orsaker såsom vitamin d deficiencyhepatomegaly eller splenomegali.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtid - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - fuzeon är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade patienter som har fått behandling med och misslyckades på regimer innehållande minst ett läkemedel från var och en av följande antiretrovirala klasser: proteashämmare, icke-nukleosid omvänd-transkriptas-hämmare och nukleosid omvänd-transkriptas-hämmare eller som har intolerans mot tidigare antiretrovirala regimer. i samband med beslut om en ny behandling för patienter som har misslyckats med en antiretroviral regim, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika läkemedel. där finns, resistensbestämning kan vara lämpligt.