Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - sustiva indikeras i antiviral kombinationsbehandling av mänskliga-immunbrist-virus-1 (hiv-1)-infekterade vuxna, ungdomar och barn tre år och äldre. sustiva har inte undersökts tillräckligt på patienter med avancerad hiv-sjukdom, nämligen hos patienter med cd4 räknar < 50 celler/mm3, eller efter ett misslyckande av proteas-hämmare (pi)-innehåller regimer. Även om korsresistens av efavirenz med pis har inte dokumenterats, finns det för närvarande inte finns tillräckliga data om effekten av efterföljande användning av pi-baserad kombinationsterapi efter misslyckandet med regimer som innehåller sustiva.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amneal pharma europe limited - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 200 mg/245 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans; tenofovirdisoproxilfosfat 291 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - emtriva är indicerat för behandling av hiv-1-infekterade vuxna och barn i kombination med andra antiretrovirala medel. denna indikation baseras på studier i behandlingsnaiva patienter och behandling-erfarna patienter med stabil virologisk kontroll. det finns ingen erfarenhet av användning av emtriva hos patienter som misslyckas med sina nuvarande regim eller som har misslyckats flera regimer. när man beslutar om en ny behandling för patienter som har misslyckats med en antiretroviral regim, noggrann hänsyn bör tas till de mönster av mutationer som förknippas med olika läkemedel och behandling historia av den enskilda patienten. där finns, resistensbestämning kan vara lämpligt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rivopharm ltd. - tenofovirdisoproxilsuccinat - filmdragerad tablett - 245 mg - tenofovirdisoproxilsuccinat 300,6 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - atazanavirsulfat - kapsel, hård - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; atazanavirsulfat 227,829 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - atazanavirsulfat - kapsel, hård - 300 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; atazanavirsulfat 341,744 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - atazanavirsulfat - kapsel, hård - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; atazanavirsulfat 170,872 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - vorikonazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykotika för systemisk användning - vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och barn i åldern 2 år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av i candidaemianon-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva candida-infektioner (inklusive c. krusei);behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av scedosporium spp. och fusarium spp.. vfend bör ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner. profylax av invasiva svampinfektioner i hög risk allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - darunavirpropylenglykolsolvat - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; darunavirpropylenglykolsolvat 683,33 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirinhydroklorid - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - edurant, är i kombination med andra antiretrovirala läkemedel indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (hiv‑1)-infektion hos antiretroviralt treatment‑naïve patienter 12 år och äldre med en virusnivå på ≤ 100 000 hiv‑1 rna-kopior/ml. som med andra antiretrovirala läkemedel, genotypic resistensbestämning bör styra användningen av edurant.