Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter holding b.v. - dinatriumfosfatdihydrat; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemodialysvätska/hemofiltrationsvätska - 1,2 mmol/l fosfat - kalciumkloriddihydrat 3,68 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,44 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 2,92 mg aktiv substans; natriumklorid 6,44 mg aktiv substans; kaliumklorid 0,314 mg aktiv substans; dinatriumfosfatdihydrat 0,225 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter holding b.v. - natriumcitrat (dihydrat); natriumklorid - hemofiltrationsvätska - natriumklorid 5,03 g aktiv substans; natriumcitrat (dihydrat) 5,29 g aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter holding b.v. - dinatriumfosfatdihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemodialysvätska/hemofiltrationsvätska - dinatriumfosfatdihydrat 0,187 g aktiv substans; kaliumklorid 0,314 g aktiv substans; natriumklorid 7,01 g aktiv substans; natriumvätekarbonat 2,12 g aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 3,05 g aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmacosmos a/s - järndextran - injektionsvätska, lösning - 200 mg fe3+/ml - järndextran 352 mg aktiv substans - parenterala preparat - får, hund, nöt, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bioq pharma b.v. - ropivakainhydrokloridmonohydrat - infusionsvätska, lösning i administreringssats - 2 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 2,116 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand sjukdomar - hemostatika - veyvondi är indicerat hos vuxna (18 år och äldre) med von willebrands sjukdom (vwd), när desmopressin (ddavp) som ensam behandling är ineffektiva eller inte indicerat för behandling av blödning och kirurgisk blödning - förebyggande av kirurgisk blödning. veyvondi bör inte användas vid behandling av hemofili a.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos vuxna patienter som behandlas med cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - se avsnitt 4. 1 i sammanfattningen av produktegenskaper i produktinformationsdokumentet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogen laherparepvec - melanom - antineoplastiska medel - imlygic är indicerat för behandling av vuxna med icke-resektabelt melanom som är regionalt eller avlägset metastaserad (stage iiib, iiic och ivm1a) med inga ben, hjärnan, lung- eller andra visceral sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - andra preparat antianemic - behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt (crf) hos vuxna och barn. behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.