Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck sharp & dohme bv - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - 50 e - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; borax hjälpämne; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 50 e aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - rabiesvirus, stam wistar pm/wi 38-1503-3m, inaktiverat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 2,5 iu - rabiesvirus, stam wistar pm/wi 38-1503-3m, inaktiverat 2,5 ie aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aj vaccines a/s - poliovirus typ 1, stam brunhilde, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; poliovirus typ 1, stam brunhilde, inaktiverat 40 d-au aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - delat influensavirus, inaktiverat, innehållande antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som använt påfrestning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beretts från a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (se avsnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiverat, med adjuvans) glaxosmithkline biologiska 3. 75 µg bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktiverat ibr-virus - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur - aktiv immunisering av nötkreatur för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (ibr) och utsöndring av fältvirus. , uppkomsten av immunitet är 14 dagar och varaktigheten av immuniteten är 6 månader.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiverat bluetonguevirus, serotyp 1 - immunologiska - nötkreatur - aktiv immunisering av nötkreatur från 2½ månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyp 1. immunitetens början: 15 dagar efter avslutad primärvaccination. immunitetens varaktighet: 12 månader.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiverat bluetonguevirus, serotyp-1 - immunologiska - får - aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetongue virus, serotyper-1. immunitetens start: 21 dagar efter det att primärvaccinationsordningen slutförts. immunitetens varaktighet: 12 månader.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inaktiverat bluetongue-virus, serotyp 8, stam btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiska - nötkreatur - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiverat bluetongue-virus, serotyp 8, stam btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiska - får - aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för förebyggande av viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyp 8.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiverat schmallenbergvirus, stam bh80 / 11-4 - immunologicals för bovidae, inaktiverade virala vacciner - cattle; sheep - för aktiv immunisering av nötkreatur och får från 3. 5 månaders ålder för att förhindra viraemi i samband med infektion med schmallenbergvirus.