Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - plasmaprotein, humant - infusionsvätska, lösning - plasmaprotein, humant 45 - 70 mg aktiv substans - blodersättning och plasmaproteiner

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 600 ie - protein c, humant 400 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 600 ie aktiv substans; koagulationsfaktor vii, human 500 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 480 - 900 ie aktiv substans; heparin hjälpämne; koagulationsfaktor ix, human 600 ie aktiv substans - vii och x i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - aprotinin, bovint, syntetiskt; fibrinogen, humant; kalciumkloriddihydrat; trombin, humant - lösningar till vävnadslim - aprotinin, bovint, syntetiskt 3000 kie aktiv substans; trombin, humant 4 ie aktiv substans; fibrinogen, humant 91 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,02 mmol aktiv substans - kombinationer

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. raplixa måste användas i kombination med en godkänd gelatin svamp. raplixa är indicerat hos vuxna över 18 år.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling hos vuxna där vanliga kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av haemostasisas sutur stöd i kärlkirurgi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - förebyggande av hepatit b-virus (hbv) re-infektion hos hbsag och hbv-dna-negativa vuxna patienter minst en vecka efter levertransplantation för hepatit b-inducerad leversvikt. hbv-dna negativa status bör bekräftas inom de senaste 3 månaderna före olt. patienterna bör vara hbsag-negativa före behandlingens start. samtidig användning av adekvat virostatic ombud bör betraktas som standard av hepatit b re-infektion profylax.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifika immunoglobuliner - immunoprophylaxis av hepatit b - i händelse av oavsiktlig exponering i icke-vaccinerats ämnen (inklusive personer vars vaccination isincomplete eller status okänd). - i haemodialysed patienter, tills vaccination har blivit effektiva. - i den nyfödda av en hepatit b-virus carrier-mamma. - i ämnen som inte visar ett immunsvar (ingen mätbar hepatit b-antikroppar) efter vaccination och för vilka en kontinuerlig förebyggande åtgärder är nödvändiga på grund av den ständiga risken att smittas med hepatit b. hänsyn bör också tas till andra officiella riktlinjer för lämplig användning av humant hepatit b-immunglobulin för intramuskulär användning.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ge healthcare as - albumin, joderat (i-125) humant - injektionsvätska, lösning - 8-22 mbq/ml - albumin, joderat (i-125) humant 8 - 22 mbq aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - humant jod(i-125)albumin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - aprotinin, bovint, syntetiskt; fibrinogen, humant; kalciumkloriddihydrat; koagulationsfaktor xiii, human; trombin, humant - lösningar till vävnadslim - kalciumkloriddihydrat 0,04 mmol aktiv substans; fibrinogen, humant 72 - 110 mg aktiv substans; trombin, humant 500 ie aktiv substans; aprotinin, bovint, syntetiskt 3000 kie aktiv substans; koagulationsfaktor xiii, human 0,6 - 10 ie aktiv substans - lokala hemostatika

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - mänskliga papillomavirus1 typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vacciner - cervarix är ett vaccin för användning från 9 år för förebyggande av premaligna ano-genitala cellförändringar (cervix, vulva, vagina och anal) och livmoderhalscancer och anal cancer orsakssamband med vissa onkogena typer av humant papillomvirus (hpv). se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av cervarix ska ske i enlighet med officiella rekommendationer.