Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - 10 mikrogram/0,5 ml - aluminiumoxid, hydratiserad 0,95 mg adjuvans; hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) 20 mikrog aktiv substans - renat antigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - 20 mikrogram/1 ml - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; hepatit b-virus, ytantigen (hbsag) 20 mikrog aktiv substans - renat antigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, yttermembranprotein (omp)-antigen - injektionsvätska, suspension - all-rac-alfa-tokoferylacetat 150 mg adjuvans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid 50 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid 50 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid 50 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, yttermembranprotein (omp)-antigen 50 e aktiv substans - actinobacillus-/haemophilusvaccin - svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - genetiskt modifierade rekombinant shiga-toxin-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - grisar - aktiv immunisering av smågrisar från åldern av fyra dagar, för att minska dödligheten och kliniska tecken på ödemsjukdom som orsakas av shiga toxin 2e producerat av escherichia coli (stec). immunitetens början: 21 dagar efter vaccination. immunitetens varaktighet: 105 dagar efter vaccination.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - influensavirus a/darwin/9/2021 (h3n2)-liknande stam (a/darwin/9/2021, san-010), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/victoria/4897/2022, ivr-238), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/austria/1359417/2021-liknande stam (b/austria/1359417/2021, bvr-26), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/phuket/3073/2013-liknande stam (b/phuket/3073/2013, vildtyp), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus a/darwin/9/2021 (h3n2)-liknande stam (a/darwin/9/2021, san-010), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09-liknande stam (a/victoria/4897/2022, ivr-238), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/phuket/3073/2013-liknande stam (b/phuket/3073/2013, vildtyp), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/austria/1359417/2021-liknande stam (b/austria/1359417/2021, bvr-26), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - renat p45 felv-kuvert antigen - inaktiverade virala vacciner, felint leukemi virus, immunologicals för kattdjur, - katter - aktiv immunisering av katter från åldern åtta veckor mot felin leukemi för förebyggande av uthållig viraemi och kliniska tecken på den relaterade sjukdomen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - renat rp-45 felv-kuvert antigen - inaktiverade virala vacciner - katter - aktiv immunisering av katter från åldern åtta veckor mot felin leukemi för förebyggande av uthållig viraemi och kliniska tecken på den relaterade sjukdomen.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - hästinfluensavirus a/equi 1/newmarket 77, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/borlänge 91, inaktiverat antigen; hästinfluensavirus a/equi 2/kentucky 98, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - quil a 275 - 580 mikrog adjuvans; hästinfluensavirus a/equi 2/kentucky 98, inaktiverat antigen 2,4 log10 hi aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 2/borlänge 91, inaktiverat antigen 2,1 log10 hi aktiv substans; hästinfluensavirus a/equi 1/newmarket 77, inaktiverat antigen 1,2 log10 hi aktiv substans - ekvint influensavirus - häst

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - difteri toxoid, tetanus toxoid, inaktiverade bordetella kikhosta, hepatit b-ytantigen (rdna), haemophilus influenzae typ b polysackarid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vacciner - quintanrix är indicerat för primär immunisering av spädbarn (under det första levnadsåret) mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b och invasiv sjukdom orsakad av haemophilus influenzae typ b och för booster immunisering av barn under den andra levnadsåret. användning av quintanrix bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur europe - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - formaldehyd hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 160 e aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin