Savene

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-10-2019

Aktiva substanser:

υδροχλωρική δεξαζοξάνη

Tillgänglig från:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC-kod:

V03AF02

INN (International namn):

dexrazoxane

Terapeutisk grupp:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

Terapiområde:

Εκβιασμός Διαγνωστικών και Θεραπευτικών Υλικών

Terapeutiska indikationer:

Το Savene ενδείκνυται για τη θεραπεία της εξαγγείωσης της ανθρακυκλίνης.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2006-07-27

Bipacksedel

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SAVENE 20 MG/ML ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ
ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ
ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
Δεξραζοξάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Savene και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Savene
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Savene
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Savene
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SAVENE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Savene περιέχει τη δραστική ουσία
δεξραζοξάνη, η οποία δρα ως αντίδοτο
στα αντικαρκινικά
φάρμακα που ονομάζοντα
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Savene 20 mg/ml κόνις και διαλύτης για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
δεξραζοξάνης (589mg υδροχλωρικής
δεξραζοξάνης).
Κάθε ml περιέχει 20 mg δεξραζοξάνης μετά
την ανασύσταση με 25 ml διαλύτη Savene.
Έκδοχα με αναγνωρισμένη δράση:
Στη φιάλη του διαλύτη:
Κάλιο 98 mg/500 ml ή 5,0 mmol/l
Νάτριο 1,61 g/500 ml ή 140 mmol/l
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Φιαλίδιο κόνεως:
Λευκό έως υπόλευκο λυοφιλικό.
Φιάλη διαλύτη:
Διαφανές ισοτονικό αραιωτικό (295 mOsml/l,
pH περίπου 7,4).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Savene ενδείκνυται σε ενήλικους
ασθενείς για τη θεραπεία της
εξαγγείωσης από ανθρακυκλίνη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Savene πρέπει να χορηγείται υπό την
επίβλεψη γιατρού έμπειρου στη χρήση
αντι-καρκινικών
φαρμακευτικών σκευασμάτων
Δοσολογία
Η θεραπεία θα πρέπει να χορηγείται μία
φορά ημερησίως για 3 συνεχόμενες
ημέρες.
Η συνιστώμενη δό
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-10-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-08-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-10-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-10-2019

Visa dokumenthistorik