Savene

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

υδροχλωρική δεξαζοξάνη

Disponible depuis:

Clinigen Healthcare B.V.

Code ATC:

V03AF02

DCI (Dénomination commune internationale):

dexrazoxane

Groupe thérapeutique:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

Domaine thérapeutique:

Εκβιασμός Διαγνωστικών και Θεραπευτικών Υλικών

indications thérapeutiques:

Το Savene ενδείκνυται για τη θεραπεία της εξαγγείωσης της ανθρακυκλίνης.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2006-07-27

Notice patient

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SAVENE 20 MG/ML ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ
ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ
ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
Δεξραζοξάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Savene και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Savene
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Savene
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Savene
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SAVENE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Savene περιέχει τη δραστική ουσία
δεξραζοξάνη, η οποία δρα ως αντίδοτο
στα αντικαρκινικά
φάρμακα που ονομάζοντα
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Savene 20 mg/ml κόνις και διαλύτης για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
δεξραζοξάνης (589mg υδροχλωρικής
δεξραζοξάνης).
Κάθε ml περιέχει 20 mg δεξραζοξάνης μετά
την ανασύσταση με 25 ml διαλύτη Savene.
Έκδοχα με αναγνωρισμένη δράση:
Στη φιάλη του διαλύτη:
Κάλιο 98 mg/500 ml ή 5,0 mmol/l
Νάτριο 1,61 g/500 ml ή 140 mmol/l
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Φιαλίδιο κόνεως:
Λευκό έως υπόλευκο λυοφιλικό.
Φιάλη διαλύτη:
Διαφανές ισοτονικό αραιωτικό (295 mOsml/l,
pH περίπου 7,4).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Savene ενδείκνυται σε ενήλικους
ασθενείς για τη θεραπεία της
εξαγγείωσης από ανθρακυκλίνη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Savene πρέπει να χορηγείται υπό την
επίβλεψη γιατρού έμπειρου στη χρήση
αντι-καρκινικών
φαρμακευτικών σκευασμάτων
Δοσολογία
Η θεραπεία θα πρέπει να χορηγείται μία
φορά ημερησίως για 3 συνεχόμενες
ημέρες.
Η συνιστώμενη δό
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-08-2011
Notice patient Notice patient espagnol 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-08-2011
Notice patient Notice patient tchèque 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-08-2011
Notice patient Notice patient danois 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-08-2011
Notice patient Notice patient allemand 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-08-2011
Notice patient Notice patient estonien 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-08-2011
Notice patient Notice patient anglais 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-08-2011
Notice patient Notice patient français 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-08-2011
Notice patient Notice patient italien 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-08-2011
Notice patient Notice patient letton 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-08-2011
Notice patient Notice patient lituanien 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-08-2011
Notice patient Notice patient hongrois 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-08-2011
Notice patient Notice patient maltais 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-08-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-08-2011
Notice patient Notice patient polonais 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-08-2011
Notice patient Notice patient portugais 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-08-2011
Notice patient Notice patient roumain 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-08-2011
Notice patient Notice patient slovaque 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-08-2011
Notice patient Notice patient slovène 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-08-2011
Notice patient Notice patient finnois 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-08-2011
Notice patient Notice patient suédois 08-10-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-08-2011
Notice patient Notice patient norvégien 08-10-2019
Notice patient Notice patient islandais 08-10-2019
Notice patient Notice patient croate 08-10-2019

Afficher l'historique des documents