Savene

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

υδροχλωρική δεξαζοξάνη

Beszerezhető a:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC-kód:

V03AF02

INN (nemzetközi neve):

dexrazoxane

Terápiás csoport:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

Terápiás terület:

Εκβιασμός Διαγνωστικών και Θεραπευτικών Υλικών

Terápiás javallatok:

Το Savene ενδείκνυται για τη θεραπεία της εξαγγείωσης της ανθρακυκλίνης.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2006-07-27

Betegtájékoztató

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SAVENE 20 MG/ML ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ
ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ
ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
Δεξραζοξάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Savene και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Savene
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Savene
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Savene
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SAVENE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Savene περιέχει τη δραστική ουσία
δεξραζοξάνη, η οποία δρα ως αντίδοτο
στα αντικαρκινικά
φάρμακα που ονομάζοντα
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Savene 20 mg/ml κόνις και διαλύτης για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
δεξραζοξάνης (589mg υδροχλωρικής
δεξραζοξάνης).
Κάθε ml περιέχει 20 mg δεξραζοξάνης μετά
την ανασύσταση με 25 ml διαλύτη Savene.
Έκδοχα με αναγνωρισμένη δράση:
Στη φιάλη του διαλύτη:
Κάλιο 98 mg/500 ml ή 5,0 mmol/l
Νάτριο 1,61 g/500 ml ή 140 mmol/l
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Φιαλίδιο κόνεως:
Λευκό έως υπόλευκο λυοφιλικό.
Φιάλη διαλύτη:
Διαφανές ισοτονικό αραιωτικό (295 mOsml/l,
pH περίπου 7,4).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Savene ενδείκνυται σε ενήλικους
ασθενείς για τη θεραπεία της
εξαγγείωσης από ανθρακυκλίνη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Savene πρέπει να χορηγείται υπό την
επίβλεψη γιατρού έμπειρου στη χρήση
αντι-καρκινικών
φαρμακευτικών σκευασμάτων
Δοσολογία
Η θεραπεία θα πρέπει να χορηγείται μία
φορά ημερησίως για 3 συνεχόμενες
ημέρες.
Η συνιστώμενη δό
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-10-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-10-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése