Savene

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-10-2019

Bahan aktif:

υδροχλωρική δεξαζοξάνη

Tersedia dari:

Clinigen Healthcare B.V.

Kode ATC:

V03AF02

INN (Nama Internasional):

dexrazoxane

Kelompok Terapi:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

Area terapi:

Εκβιασμός Διαγνωστικών και Θεραπευτικών Υλικών

Indikasi Terapi:

Το Savene ενδείκνυται για τη θεραπεία της εξαγγείωσης της ανθρακυκλίνης.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2006-07-27

Selebaran informasi

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SAVENE 20 MG/ML ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ
ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ
ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
Δεξραζοξάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Savene και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Savene
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Savene
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Savene
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SAVENE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Savene περιέχει τη δραστική ουσία
δεξραζοξάνη, η οποία δρα ως αντίδοτο
στα αντικαρκινικά
φάρμακα που ονομάζοντα
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Savene 20 mg/ml κόνις και διαλύτης για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
δεξραζοξάνης (589mg υδροχλωρικής
δεξραζοξάνης).
Κάθε ml περιέχει 20 mg δεξραζοξάνης μετά
την ανασύσταση με 25 ml διαλύτη Savene.
Έκδοχα με αναγνωρισμένη δράση:
Στη φιάλη του διαλύτη:
Κάλιο 98 mg/500 ml ή 5,0 mmol/l
Νάτριο 1,61 g/500 ml ή 140 mmol/l
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Φιαλίδιο κόνεως:
Λευκό έως υπόλευκο λυοφιλικό.
Φιάλη διαλύτη:
Διαφανές ισοτονικό αραιωτικό (295 mOsml/l,
pH περίπου 7,4).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Savene ενδείκνυται σε ενήλικους
ασθενείς για τη θεραπεία της
εξαγγείωσης από ανθρακυκλίνη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Savene πρέπει να χορηγείται υπό την
επίβλεψη γιατρού έμπειρου στη χρήση
αντι-καρκινικών
φαρμακευτικών σκευασμάτων
Δοσολογία
Η θεραπεία θα πρέπει να χορηγείται μία
φορά ημερησίως για 3 συνεχόμενες
ημέρες.
Η συνιστώμενη δό
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-10-2019

Lihat riwayat dokumen