Savene

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-10-2019

Aktiv ingrediens:

υδροχλωρική δεξαζοξάνη

Tilgjengelig fra:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC-kode:

V03AF02

INN (International Name):

dexrazoxane

Terapeutisk gruppe:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

Terapeutisk område:

Εκβιασμός Διαγνωστικών και Θεραπευτικών Υλικών

Indikasjoner:

Το Savene ενδείκνυται για τη θεραπεία της εξαγγείωσης της ανθρακυκλίνης.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2006-07-27

Informasjon til brukeren

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SAVENE 20 MG/ML ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ
ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ
ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
Δεξραζοξάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Savene και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Savene
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Savene
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Savene
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SAVENE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Savene περιέχει τη δραστική ουσία
δεξραζοξάνη, η οποία δρα ως αντίδοτο
στα αντικαρκινικά
φάρμακα που ονομάζοντα
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Savene 20 mg/ml κόνις και διαλύτης για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
δεξραζοξάνης (589mg υδροχλωρικής
δεξραζοξάνης).
Κάθε ml περιέχει 20 mg δεξραζοξάνης μετά
την ανασύσταση με 25 ml διαλύτη Savene.
Έκδοχα με αναγνωρισμένη δράση:
Στη φιάλη του διαλύτη:
Κάλιο 98 mg/500 ml ή 5,0 mmol/l
Νάτριο 1,61 g/500 ml ή 140 mmol/l
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Φιαλίδιο κόνεως:
Λευκό έως υπόλευκο λυοφιλικό.
Φιάλη διαλύτη:
Διαφανές ισοτονικό αραιωτικό (295 mOsml/l,
pH περίπου 7,4).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Savene ενδείκνυται σε ενήλικους
ασθενείς για τη θεραπεία της
εξαγγείωσης από ανθρακυκλίνη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Savene πρέπει να χορηγείται υπό την
επίβλεψη γιατρού έμπειρου στη χρήση
αντι-καρκινικών
φαρμακευτικών σκευασμάτων
Δοσολογία
Η θεραπεία θα πρέπει να χορηγείται μία
φορά ημερησίως για 3 συνεχόμενες
ημέρες.
Η συνιστώμενη δό
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-10-2019

Vis dokumenthistorikk