Rukobia

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-10-2023

Aktiva substanser:

fostemsavir trometamol

Tillgänglig från:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kod:

J05AX

INN (International namn):

fostemsavir

Terapeutisk grupp:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapiområde:

HIV infekcijas

Terapeutiska indikationer:

Rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant HIV-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2021-02-04

Bipacksedel

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RUKOBIA 600 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_fostemsavirum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rukobia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rukobia lietošanas
_ _
3.
Kā lietot Rukobia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rukobia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RUKOBIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rukobia satur fostemsavīru, kas ir HIV ārstēšanai paredzētu
pretretrovīrusu zāļu veids, ko sauc par
_piesaistes inhibitoriem_
(
_attachment inhibitors_
, AI). Tās darbojas, piesaistoties vīrusam un pēc tam
neļaujot tam iekļūt Jūsu asins šūnās.
Rukobia kopā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem (
_kombinētas terapijas veidā_
) lieto HIV infekcijas
ārstēšanai pieaugušajiem, kuru ārstēšanas iespējas ir
ierobežotas (citas pretretrovīrusu zāles nav
pietiekami iedarbīgas vai piemērotas).
Ar Rukobia nav iespējams izārstēt HIV infekciju; šīs zāles
samazina vīrusa daudzumu Jūsu organismā
un uztur to zemā līmenī. Tā kā HIV Jūsu organismā samazina C
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rukobia
_ _
600 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur fostemsavīra trometamīnu,
kas atbilst 600 mg fostemsavīra
(
_fostemsavirum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Smilškrāsas, apvalkotas, abpusēji izliektas, aptuveni 19 mm garas,
10 mm platas un 8 mm biezas
ovālas tabletes ar iespiedumu "SV 1V7" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rukobia kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir
indicēta tādu pieaugušo ārstēšanai, kuriem
ir multirezistenta HIV-1 infekcija un kuriem nav iespējams izveidot
citu nomācošu pretvīrusu shēmu
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Rukobia jāparaksta ārstiem, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 600 mg fostemsavīra divreiz dienā.
_Izlaistas devas _
Ja pacients ir izlaidis fostemsavīra devu, viņam tā jālieto,
tiklīdz par to atceras, ja vien gandrīz nav
pienācis nākamās devas lietošanas laiks. Tad izlaistā deva nav
jālieto, un nākamā deva jālieto, kā
parasti. Pacientam nav atļauts lietot dubultu devu, lai aizvietotu
aizmirsto devu.
_Gados vecāki cilvēki_
Deva nav jāpielāgo (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem vai tiem, kuriem veic
hemodialīzi, deva nav jāpielāgo
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi_
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pedi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-02-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik