Rukobia

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-10-2023

Aktivni sastojci:

fostemsavir trometamol

Dostupno od:

ViiV Healthcare B.V.

ATC koda:

J05AX

INN (International ime):

fostemsavir

Terapijska grupa:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Područje terapije:

HIV infekcijas

Terapijske indikacije:

Rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant HIV-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2021-02-04

Uputa o lijeku

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RUKOBIA 600 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_fostemsavirum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rukobia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rukobia lietošanas
_ _
3.
Kā lietot Rukobia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rukobia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RUKOBIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rukobia satur fostemsavīru, kas ir HIV ārstēšanai paredzētu
pretretrovīrusu zāļu veids, ko sauc par
_piesaistes inhibitoriem_
(
_attachment inhibitors_
, AI). Tās darbojas, piesaistoties vīrusam un pēc tam
neļaujot tam iekļūt Jūsu asins šūnās.
Rukobia kopā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem (
_kombinētas terapijas veidā_
) lieto HIV infekcijas
ārstēšanai pieaugušajiem, kuru ārstēšanas iespējas ir
ierobežotas (citas pretretrovīrusu zāles nav
pietiekami iedarbīgas vai piemērotas).
Ar Rukobia nav iespējams izārstēt HIV infekciju; šīs zāles
samazina vīrusa daudzumu Jūsu organismā
un uztur to zemā līmenī. Tā kā HIV Jūsu organismā samazina C
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rukobia
_ _
600 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur fostemsavīra trometamīnu,
kas atbilst 600 mg fostemsavīra
(
_fostemsavirum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Smilškrāsas, apvalkotas, abpusēji izliektas, aptuveni 19 mm garas,
10 mm platas un 8 mm biezas
ovālas tabletes ar iespiedumu "SV 1V7" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rukobia kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir
indicēta tādu pieaugušo ārstēšanai, kuriem
ir multirezistenta HIV-1 infekcija un kuriem nav iespējams izveidot
citu nomācošu pretvīrusu shēmu
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Rukobia jāparaksta ārstiem, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 600 mg fostemsavīra divreiz dienā.
_Izlaistas devas _
Ja pacients ir izlaidis fostemsavīra devu, viņam tā jālieto,
tiklīdz par to atceras, ja vien gandrīz nav
pienācis nākamās devas lietošanas laiks. Tad izlaistā deva nav
jālieto, un nākamā deva jālieto, kā
parasti. Pacientam nav atļauts lietot dubultu devu, lai aizvietotu
aizmirsto devu.
_Gados vecāki cilvēki_
Deva nav jāpielāgo (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem vai tiem, kuriem veic
hemodialīzi, deva nav jāpielāgo
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi_
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pedi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata