Rukobia

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

fostemsavir trometamol

Доступна с:

ViiV Healthcare B.V.

код АТС:

J05AX

ИНН (Международная Имя):

fostemsavir

Терапевтическая группа:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Терапевтические области:

HIV infekcijas

Терапевтические показания :

Rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant HIV-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2021-02-04

тонкая брошюра

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RUKOBIA 600 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_fostemsavirum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rukobia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rukobia lietošanas
_ _
3.
Kā lietot Rukobia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rukobia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RUKOBIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rukobia satur fostemsavīru, kas ir HIV ārstēšanai paredzētu
pretretrovīrusu zāļu veids, ko sauc par
_piesaistes inhibitoriem_
(
_attachment inhibitors_
, AI). Tās darbojas, piesaistoties vīrusam un pēc tam
neļaujot tam iekļūt Jūsu asins šūnās.
Rukobia kopā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem (
_kombinētas terapijas veidā_
) lieto HIV infekcijas
ārstēšanai pieaugušajiem, kuru ārstēšanas iespējas ir
ierobežotas (citas pretretrovīrusu zāles nav
pietiekami iedarbīgas vai piemērotas).
Ar Rukobia nav iespējams izārstēt HIV infekciju; šīs zāles
samazina vīrusa daudzumu Jūsu organismā
un uztur to zemā līmenī. Tā kā HIV Jūsu organismā samazina C
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rukobia
_ _
600 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur fostemsavīra trometamīnu,
kas atbilst 600 mg fostemsavīra
(
_fostemsavirum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Smilškrāsas, apvalkotas, abpusēji izliektas, aptuveni 19 mm garas,
10 mm platas un 8 mm biezas
ovālas tabletes ar iespiedumu "SV 1V7" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rukobia kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir
indicēta tādu pieaugušo ārstēšanai, kuriem
ir multirezistenta HIV-1 infekcija un kuriem nav iespējams izveidot
citu nomācošu pretvīrusu shēmu
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Rukobia jāparaksta ārstiem, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 600 mg fostemsavīra divreiz dienā.
_Izlaistas devas _
Ja pacients ir izlaidis fostemsavīra devu, viņam tā jālieto,
tiklīdz par to atceras, ja vien gandrīz nav
pienācis nākamās devas lietošanas laiks. Tad izlaistā deva nav
jālieto, un nākamā deva jālieto, kā
parasti. Pacientam nav atļauts lietot dubultu devu, lai aizvietotu
aizmirsto devu.
_Gados vecāki cilvēki_
Deva nav jāpielāgo (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem vai tiem, kuriem veic
hemodialīzi, deva nav jāpielāgo
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi_
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pedi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов