Rukobia

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

fostemsavir trometamol

Disponível em:

ViiV Healthcare B.V.

Código ATC:

J05AX

DCI (Denominação Comum Internacional):

fostemsavir

Grupo terapêutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Área terapêutica:

HIV infekcijas

Indicações terapêuticas:

Rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant HIV-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2021-02-04

Folheto informativo - Bula

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RUKOBIA 600 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_fostemsavirum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rukobia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rukobia lietošanas
_ _
3.
Kā lietot Rukobia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rukobia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RUKOBIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rukobia satur fostemsavīru, kas ir HIV ārstēšanai paredzētu
pretretrovīrusu zāļu veids, ko sauc par
_piesaistes inhibitoriem_
(
_attachment inhibitors_
, AI). Tās darbojas, piesaistoties vīrusam un pēc tam
neļaujot tam iekļūt Jūsu asins šūnās.
Rukobia kopā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem (
_kombinētas terapijas veidā_
) lieto HIV infekcijas
ārstēšanai pieaugušajiem, kuru ārstēšanas iespējas ir
ierobežotas (citas pretretrovīrusu zāles nav
pietiekami iedarbīgas vai piemērotas).
Ar Rukobia nav iespējams izārstēt HIV infekciju; šīs zāles
samazina vīrusa daudzumu Jūsu organismā
un uztur to zemā līmenī. Tā kā HIV Jūsu organismā samazina C
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rukobia
_ _
600 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur fostemsavīra trometamīnu,
kas atbilst 600 mg fostemsavīra
(
_fostemsavirum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Smilškrāsas, apvalkotas, abpusēji izliektas, aptuveni 19 mm garas,
10 mm platas un 8 mm biezas
ovālas tabletes ar iespiedumu "SV 1V7" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rukobia kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir
indicēta tādu pieaugušo ārstēšanai, kuriem
ir multirezistenta HIV-1 infekcija un kuriem nav iespējams izveidot
citu nomācošu pretvīrusu shēmu
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Rukobia jāparaksta ārstiem, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 600 mg fostemsavīra divreiz dienā.
_Izlaistas devas _
Ja pacients ir izlaidis fostemsavīra devu, viņam tā jālieto,
tiklīdz par to atceras, ja vien gandrīz nav
pienācis nākamās devas lietošanas laiks. Tad izlaistā deva nav
jālieto, un nākamā deva jālieto, kā
parasti. Pacientam nav atļauts lietot dubultu devu, lai aizvietotu
aizmirsto devu.
_Gados vecāki cilvēki_
Deva nav jāpielāgo (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem vai tiem, kuriem veic
hemodialīzi, deva nav jāpielāgo
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi_
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pedi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 11-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 11-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 11-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 11-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 11-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 11-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 11-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 11-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 11-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 11-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 11-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 11-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 11-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 11-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos