Rukobia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

fostemsavir trometamol

Pieejams no:

ViiV Healthcare B.V.

ATĶ kods:

J05AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fostemsavir

Ārstniecības grupa:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Ārstniecības joma:

HIV infekcijas

Ārstēšanas norādes:

Rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant HIV-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2021-02-04

Lietošanas instrukcija

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RUKOBIA 600 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
_fostemsavirum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rukobia un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rukobia lietošanas
_ _
3.
Kā lietot Rukobia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rukobia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RUKOBIA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rukobia satur fostemsavīru, kas ir HIV ārstēšanai paredzētu
pretretrovīrusu zāļu veids, ko sauc par
_piesaistes inhibitoriem_
(
_attachment inhibitors_
, AI). Tās darbojas, piesaistoties vīrusam un pēc tam
neļaujot tam iekļūt Jūsu asins šūnās.
Rukobia kopā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem (
_kombinētas terapijas veidā_
) lieto HIV infekcijas
ārstēšanai pieaugušajiem, kuru ārstēšanas iespējas ir
ierobežotas (citas pretretrovīrusu zāles nav
pietiekami iedarbīgas vai piemērotas).
Ar Rukobia nav iespējams izārstēt HIV infekciju; šīs zāles
samazina vīrusa daudzumu Jūsu organismā
un uztur to zemā līmenī. Tā kā HIV Jūsu organismā samazina C
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rukobia
_ _
600 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur fostemsavīra trometamīnu,
kas atbilst 600 mg fostemsavīra
(
_fostemsavirum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Smilškrāsas, apvalkotas, abpusēji izliektas, aptuveni 19 mm garas,
10 mm platas un 8 mm biezas
ovālas tabletes ar iespiedumu "SV 1V7" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rukobia kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir
indicēta tādu pieaugušo ārstēšanai, kuriem
ir multirezistenta HIV-1 infekcija un kuriem nav iespējams izveidot
citu nomācošu pretvīrusu shēmu
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Rukobia jāparaksta ārstiem, kuriem ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 600 mg fostemsavīra divreiz dienā.
_Izlaistas devas _
Ja pacients ir izlaidis fostemsavīra devu, viņam tā jālieto,
tiklīdz par to atceras, ja vien gandrīz nav
pienācis nākamās devas lietošanas laiks. Tad izlaistā deva nav
jālieto, un nākamā deva jālieto, kā
parasti. Pacientam nav atļauts lietot dubultu devu, lai aizvietotu
aizmirsto devu.
_Gados vecāki cilvēki_
Deva nav jāpielāgo (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem vai tiem, kuriem veic
hemodialīzi, deva nav jāpielāgo
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi_
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
3
_Pedi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi