Rizmoic

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-11-2023

Aktiva substanser:

Naldemedine tosilate

Tillgänglig från:

Shionogi B.V.

ATC-kod:

A06AH05

INN (International namn):

naldemedine

Terapeutisk grupp:

Лекарства от запек, периферни опиоидните рецептори

Terapiområde:

запек

Terapeutiska indikationer:

Rizmoic е показан за лечение на опиоид-предизвикана от запек (ОИК) при възрастни пациенти, които предварително са обработени слабително.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2019-02-18

Bipacksedel

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIZMOIC 200
МИКРОГРАМА
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
налдемедин (naldemedine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rizmoic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Rizmoic
3.
Как да приемате Rizmoic
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rizmoic
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
RIZMOIC
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Rizmoic съдържа активното вещество
налдемедин.
Това лекарство се използва при
възрастни за лечение на за
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rizmoic 200 микрограма филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 микрограма
налдемедин (naldemedine) (като тозилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Кръгла, с диаметър приблизително 6,5 mm
жълта таблетка с вдлъбнато релефно
означение
„222“ и логото на Shionogi от едната страна
и „0.2“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rizmoic е показан за лечение на индуциран
от опиоиди запек (ИОЗ) при възрастни
пациенти,
които са лекувани преди това с
лаксатив. 4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза налдемедин е 200
микрограма (една таблетка) дневно.
Rizmoic може да се използва със или без
лаксатив(и). Може да се приема по всяко
време на
деня, но се препоръчва да се приема по
едно и също време всеки ден.
Не се изисква промяна на схемата на
прилаганите аналгетици преди
започване на Rizmoic.
Rizmoic трябва да се спре, ако бъде спряно
лечението с опиоидни аналгетици.
_ _
_Специални_
_ _
_популации_
_ _
_ _
_Старческа възраст_
_ _
Не 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-03-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik