Rizmoic

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-11-2023
SPC SPC (SPC)
08-11-2023
PAR PAR (PAR)
06-03-2019

active_ingredient:

Naldemedine tosilate

MAH:

Shionogi B.V.

ATC_code:

A06AH05

INN:

naldemedine

therapeutic_group:

Лекарства от запек, периферни опиоидните рецептори

therapeutic_area:

запек

therapeutic_indication:

Rizmoic е показан за лечение на опиоид-предизвикана от запек (ОИК) при възрастни пациенти, които предварително са обработени слабително.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2019-02-18

PIL

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIZMOIC 200
МИКРОГРАМА
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
налдемедин (naldemedine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rizmoic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Rizmoic
3.
Как да приемате Rizmoic
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rizmoic
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
RIZMOIC
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Rizmoic съдържа активното вещество
налдемедин.
Това лекарство се използва при
възрастни за лечение на за
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rizmoic 200 микрограма филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 микрограма
налдемедин (naldemedine) (като тозилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Кръгла, с диаметър приблизително 6,5 mm
жълта таблетка с вдлъбнато релефно
означение
„222“ и логото на Shionogi от едната страна
и „0.2“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rizmoic е показан за лечение на индуциран
от опиоиди запек (ИОЗ) при възрастни
пациенти,
които са лекувани преди това с
лаксатив. 4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза налдемедин е 200
микрограма (една таблетка) дневно.
Rizmoic може да се използва със или без
лаксатив(и). Може да се приема по всяко
време на
деня, но се препоръчва да се приема по
едно и също време всеки ден.
Не се изисква промяна на схемата на
прилаганите аналгетици преди
започване на Rizmoic.
Rizmoic трябва да се спре, ако бъде спряно
лечението с опиоидни аналгетици.
_ _
_Специални_
_ _
_популации_
_ _
_ _
_Старческа възраст_
_ _
Не 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 08-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 08-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-03-2019
PIL PIL չեխերեն 08-11-2023
SPC SPC չեխերեն 08-11-2023
PAR PAR չեխերեն 06-03-2019
PIL PIL դանիերեն 08-11-2023
SPC SPC դանիերեն 08-11-2023
PAR PAR դանիերեն 06-03-2019
PIL PIL գերմաներեն 08-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 08-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-03-2019
PIL PIL էստոներեն 08-11-2023
SPC SPC էստոներեն 08-11-2023
PAR PAR էստոներեն 06-03-2019
PIL PIL հունարեն 08-11-2023
SPC SPC հունարեն 08-11-2023
PAR PAR հունարեն 06-03-2019
PIL PIL անգլերեն 08-11-2023
SPC SPC անգլերեն 08-11-2023
PAR PAR անգլերեն 06-03-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 08-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 08-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-03-2019
PIL PIL իտալերեն 08-11-2023
SPC SPC իտալերեն 08-11-2023
PAR PAR իտալերեն 06-03-2019
PIL PIL լատվիերեն 08-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 08-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-03-2019
PIL PIL լիտվերեն 08-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 08-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-03-2019
PIL PIL հունգարերեն 08-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 08-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-03-2019
PIL PIL մալթերեն 08-11-2023
SPC SPC մալթերեն 08-11-2023
PAR PAR մալթերեն 06-03-2019
PIL PIL հոլանդերեն 08-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 08-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-03-2019
PIL PIL լեհերեն 08-11-2023
SPC SPC լեհերեն 08-11-2023
PAR PAR լեհերեն 06-03-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 08-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 08-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-03-2019
PIL PIL ռումիներեն 08-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 08-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-03-2019
PIL PIL սլովակերեն 08-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 08-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-03-2019
PIL PIL սլովեներեն 08-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 08-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-03-2019
PIL PIL ֆիններեն 08-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 08-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-03-2019
PIL PIL շվեդերեն 08-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 08-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-03-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 08-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 08-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 08-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 08-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 08-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 08-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 06-03-2019

view_documents_history