Rizmoic

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-11-2023

Ingredient activ:

Naldemedine tosilate

Disponibil de la:

Shionogi B.V.

Codul ATC:

A06AH05

INN (nume internaţional):

naldemedine

Grupul Terapeutică:

Лекарства от запек, периферни опиоидните рецептори

Zonă Terapeutică:

запек

Indicații terapeutice:

Rizmoic е показан за лечение на опиоид-предизвикана от запек (ОИК) при възрастни пациенти, които предварително са обработени слабително.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2019-02-18

Prospect

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIZMOIC 200
МИКРОГРАМА
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
налдемедин (naldemedine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rizmoic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Rizmoic
3.
Как да приемате Rizmoic
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rizmoic
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
RIZMOIC
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Rizmoic съдържа активното вещество
налдемедин.
Това лекарство се използва при
възрастни за лечение на за
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rizmoic 200 микрограма филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 микрограма
налдемедин (naldemedine) (като тозилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Кръгла, с диаметър приблизително 6,5 mm
жълта таблетка с вдлъбнато релефно
означение
„222“ и логото на Shionogi от едната страна
и „0.2“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rizmoic е показан за лечение на индуциран
от опиоиди запек (ИОЗ) при възрастни
пациенти,
които са лекувани преди това с
лаксатив. 4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза налдемедин е 200
микрограма (една таблетка) дневно.
Rizmoic може да се използва със или без
лаксатив(и). Може да се приема по всяко
време на
деня, но се препоръчва да се приема по
едно и също време всеки ден.
Не се изисква промяна на схемата на
прилаганите аналгетици преди
започване на Rizmoic.
Rizmoic трябва да се спре, ако бъде спряно
лечението с опиоидни аналгетици.
_ _
_Специални_
_ _
_популации_
_ _
_ _
_Старческа възраст_
_ _
Не 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-03-2019
Prospect Prospect cehă 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-03-2019
Prospect Prospect daneză 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-03-2019
Prospect Prospect germană 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-03-2019
Prospect Prospect estoniană 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-03-2019
Prospect Prospect greacă 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-03-2019
Prospect Prospect engleză 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-03-2019
Prospect Prospect franceză 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-03-2019
Prospect Prospect italiană 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-03-2019
Prospect Prospect letonă 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-03-2019
Prospect Prospect lituaniană 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-03-2019
Prospect Prospect maghiară 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-03-2019
Prospect Prospect malteză 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-03-2019
Prospect Prospect olandeză 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-03-2019
Prospect Prospect poloneză 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-03-2019
Prospect Prospect portugheză 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-03-2019
Prospect Prospect română 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-03-2019
Prospect Prospect slovacă 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-03-2019
Prospect Prospect slovenă 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-03-2019
Prospect Prospect finlandeză 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-03-2019
Prospect Prospect suedeză 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-03-2019
Prospect Prospect norvegiană 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-11-2023
Prospect Prospect islandeză 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-11-2023
Prospect Prospect croată 08-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-03-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor