Rizmoic

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Naldemedine tosilate

Dostupné z:

Shionogi B.V.

ATC kód:

A06AH05

INN (Medzinárodný Name):

naldemedine

Terapeutické skupiny:

Лекарства от запек, периферни опиоидните рецептори

Terapeutické oblasti:

запек

Terapeutické indikácie:

Rizmoic е показан за лечение на опиоид-предизвикана от запек (ОИК) при възрастни пациенти, които предварително са обработени слабително.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2019-02-18

Príbalový leták

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIZMOIC 200
МИКРОГРАМА
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
налдемедин (naldemedine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rizmoic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Rizmoic
3.
Как да приемате Rizmoic
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rizmoic
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
RIZMOIC
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Rizmoic съдържа активното вещество
налдемедин.
Това лекарство се използва при
възрастни за лечение на за
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rizmoic 200 микрограма филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 микрограма
налдемедин (naldemedine) (като тозилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Кръгла, с диаметър приблизително 6,5 mm
жълта таблетка с вдлъбнато релефно
означение
„222“ и логото на Shionogi от едната страна
и „0.2“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rizmoic е показан за лечение на индуциран
от опиоиди запек (ИОЗ) при възрастни
пациенти,
които са лекувани преди това с
лаксатив. 4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза налдемедин е 200
микрограма (една таблетка) дневно.
Rizmoic може да се използва със или без
лаксатив(и). Може да се приема по всяко
време на
деня, но се препоръчва да се приема по
едно и също време всеки ден.
Не се изисква промяна на схемата на
прилаганите аналгетици преди
започване на Rizmoic.
Rizmoic трябва да се спре, ако бъде спряно
лечението с опиоидни аналгетици.
_ _
_Специални_
_ _
_популации_
_ _
_ _
_Старческа възраст_
_ _
Не 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-03-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov