Rizmoic

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Naldemedine tosilate

Disponible depuis:

Shionogi B.V.

Code ATC:

A06AH05

DCI (Dénomination commune internationale):

naldemedine

Groupe thérapeutique:

Лекарства от запек, периферни опиоидните рецептори

Domaine thérapeutique:

запек

indications thérapeutiques:

Rizmoic е показан за лечение на опиоид-предизвикана от запек (ОИК) при възрастни пациенти, които предварително са обработени слабително.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2019-02-18

Notice patient

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIZMOIC 200
МИКРОГРАМА
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
налдемедин (naldemedine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rizmoic и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Rizmoic
3.
Как да приемате Rizmoic
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rizmoic
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
RIZMOIC
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Rizmoic съдържа активното вещество
налдемедин.
Това лекарство се използва при
възрастни за лечение на за
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rizmoic 200 микрограма филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 микрограма
налдемедин (naldemedine) (като тозилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Кръгла, с диаметър приблизително 6,5 mm
жълта таблетка с вдлъбнато релефно
означение
„222“ и логото на Shionogi от едната страна
и „0.2“ от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rizmoic е показан за лечение на индуциран
от опиоиди запек (ИОЗ) при възрастни
пациенти,
които са лекувани преди това с
лаксатив. 4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза налдемедин е 200
микрограма (една таблетка) дневно.
Rizmoic може да се използва със или без
лаксатив(и). Може да се приема по всяко
време на
деня, но се препоръчва да се приема по
едно и също време всеки ден.
Не се изисква промяна на схемата на
прилаганите аналгетици преди
започване на Rizmoic.
Rizmoic трябва да се спре, ако бъде спряно
лечението с опиоидни аналгетици.
_ _
_Специални_
_ _
_популации_
_ _
_ _
_Старческа възраст_
_ _
Не 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-03-2019
Notice patient Notice patient tchèque 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-03-2019
Notice patient Notice patient danois 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-03-2019
Notice patient Notice patient allemand 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-03-2019
Notice patient Notice patient estonien 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-03-2019
Notice patient Notice patient grec 08-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-03-2019
Notice patient Notice patient français 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-03-2019
Notice patient Notice patient italien 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-03-2019
Notice patient Notice patient letton 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-03-2019
Notice patient Notice patient lituanien 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-03-2019
Notice patient Notice patient hongrois 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-03-2019
Notice patient Notice patient maltais 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-03-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-03-2019
Notice patient Notice patient polonais 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-03-2019
Notice patient Notice patient portugais 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-03-2019
Notice patient Notice patient roumain 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-03-2019
Notice patient Notice patient slovaque 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-03-2019
Notice patient Notice patient slovène 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-03-2019
Notice patient Notice patient finnois 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-03-2019
Notice patient Notice patient suédois 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-03-2019
Notice patient Notice patient norvégien 08-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 08-11-2023
Notice patient Notice patient croate 08-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-03-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents