Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-07-2019

Aktiva substanser:

Rybawiryna

Tillgänglig från:

Mylan S.A.S

ATC-kod:

J05AB04

INN (International namn):

ribavirin

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapiområde:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapeutiska indikationer:

Ribavirin Mylan jest wskazany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu c i muszą być używane tylko w ramach leczenia skojarzonego z peginterferonem alfa-2b (dorośli, dzieci (do trzech lat i starszych) i młodzieży). Nie należy stosować monoterapii rybawiryną. Brak jest informacji o bezpieczeństwie lub skuteczności stosowania rybawiryny z innymi postaciami interferonu (tj. nie alfa-2b). Proszę zapoznać się również z interferonem alfa-2b krótka charakterystyka towaru (Смпц) do przepisywania informacji na temat konkretnego produktu. Naiwnie patientsAdult patientsRibavirin Mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów ze wszystkimi typami przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT), które są pozytywne dla serwatki zapalenia wątroby typu b-Z-virus (HCV) RNA. Dzieci i adolescentsRibavirin Mylan w zaznaczono, w trybie połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od trzech lat i starszych, które mają wszystkie rodzaje przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, i które są pozytywne w surowicy krwi HCV RNA. Decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje opóźnienie wzrostu . Odwracalność hamowanie wzrostu pewności. Decyzja musi być podjęta indywidualnie (patrz punkt 4. Wcześniej leczenie-odmowa patientsAdult patientsRibavirin Mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które wcześniej odpowiadały (z normalizacją ALT w końcu leczenia) z interferonem Alfa w monoterapii, ale później nawrót.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2010-06-10

Bipacksedel

                                /
43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
/
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RIBAVIRIN MYLAN, 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
rybawiryna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ribavirin Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ribavirin Mylan
3.
Jak stosować lek Ribavirin Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ribavirin Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIBAVIRIN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ribavirin Mylan zawiera jako substancję czynną rybawirynę. Lek
Ribavirin ten zatrzymuje
namnażanie wirusów zapalenia wątroby typu C. Leku Ribavirin Mylan
nie wolno stosować
w monoterapii.
W zależności od tego, jaki genotyp wirusa zapalenia wątroby typu C
występuje u pacjenta, lekarz
może podjąć decyzję o zastosowaniu leczenia tym lekiem w
skojarzeniu z innymi lekami. Możliwe są
dalsze ograniczenia dostępnych metod terapeutycznych w zależności
od tego, czy pacjent był
wcześniej leczony z powodu przewlekłego, wirusowego zapalenia
wątroby typu C, czy nie. Lekarz
prowadzący zaleci sposób leczenia najbardziej odpowiedni dla
pacjenta.
Lek Ribavirin Mylan w skojarzeniu z innymi lekami jest stosowany w
leczeniu dorosłych pacjentów
z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV).
Lek Rib
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                /
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
/
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ribavirin Mylan, 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda kapsułka twarda
zawiera 15 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Biały, nieprzezroczysty korpus z zielonym nadrukiem „riba/200” i
białe, nieprzezroczyste wieczko
z zielonym nadrukiem „riba/200”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan jest wskazany w skojarzeniu z innymi
produktami leczniczymi
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW
C) u dorosłych (patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan w skojarzeniu z innymi produktami
leczniczymi jest wskazany
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW
C) u dzieci i młodzieży
powyżej 3. roku życia, którzy nie byli wcześniej leczeni i bez
cech dekompensacji czynności wątroby,
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan należy stosować w leczeniu
skojarzonym zgodnie z opisem
w punkcie 4.1.
Należy zapoznać się z odpowiednimi Charakterystykami Produktów
Leczniczych (ChPL) produktów
leczniczych stosowanych w skojarzeniu z rybawiryną w celu
zasiegnięcia dodatkowych informacji
dotyczących danego produktu leczniczego oraz dalszych zaleceń
dotyczących jego dawkowania
podczas jednoczesnego stosowania z rybawiryną.
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan podaje się codziennie, doustnie, w
dwóch dawkach podzielonych
podawanych (rano i wieczorem) z posiłkiem.
_Dorośli_
Zalecana dawka i czas stosowania rybawiryny zależą od masy ciała
pacjenta i od produktu
leczniczego, kt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-07-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-02-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-07-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-07-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt