Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Rybawiryna

Disponible desde:

Mylan S.A.S

Código ATC:

J05AB04

Designación común internacional (DCI):

ribavirin

Grupo terapéutico:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Área terapéutica:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

indicaciones terapéuticas:

Ribavirin Mylan jest wskazany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu c i muszą być używane tylko w ramach leczenia skojarzonego z peginterferonem alfa-2b (dorośli, dzieci (do trzech lat i starszych) i młodzieży). Nie należy stosować monoterapii rybawiryną. Brak jest informacji o bezpieczeństwie lub skuteczności stosowania rybawiryny z innymi postaciami interferonu (tj. nie alfa-2b). Proszę zapoznać się również z interferonem alfa-2b krótka charakterystyka towaru (Смпц) do przepisywania informacji na temat konkretnego produktu. Naiwnie patientsAdult patientsRibavirin Mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów ze wszystkimi typami przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT), które są pozytywne dla serwatki zapalenia wątroby typu b-Z-virus (HCV) RNA. Dzieci i adolescentsRibavirin Mylan w zaznaczono, w trybie połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od trzech lat i starszych, które mają wszystkie rodzaje przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, i które są pozytywne w surowicy krwi HCV RNA. Decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje opóźnienie wzrostu . Odwracalność hamowanie wzrostu pewności. Decyzja musi być podjęta indywidualnie (patrz punkt 4. Wcześniej leczenie-odmowa patientsAdult patientsRibavirin Mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które wcześniej odpowiadały (z normalizacją ALT w końcu leczenia) z interferonem Alfa w monoterapii, ale później nawrót.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2010-06-10

Información para el usuario

                                /
43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
/
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RIBAVIRIN MYLAN, 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
rybawiryna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ribavirin Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ribavirin Mylan
3.
Jak stosować lek Ribavirin Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ribavirin Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIBAVIRIN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ribavirin Mylan zawiera jako substancję czynną rybawirynę. Lek
Ribavirin ten zatrzymuje
namnażanie wirusów zapalenia wątroby typu C. Leku Ribavirin Mylan
nie wolno stosować
w monoterapii.
W zależności od tego, jaki genotyp wirusa zapalenia wątroby typu C
występuje u pacjenta, lekarz
może podjąć decyzję o zastosowaniu leczenia tym lekiem w
skojarzeniu z innymi lekami. Możliwe są
dalsze ograniczenia dostępnych metod terapeutycznych w zależności
od tego, czy pacjent był
wcześniej leczony z powodu przewlekłego, wirusowego zapalenia
wątroby typu C, czy nie. Lekarz
prowadzący zaleci sposób leczenia najbardziej odpowiedni dla
pacjenta.
Lek Ribavirin Mylan w skojarzeniu z innymi lekami jest stosowany w
leczeniu dorosłych pacjentów
z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV).
Lek Rib
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                /
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
/
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ribavirin Mylan, 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda kapsułka twarda
zawiera 15 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Biały, nieprzezroczysty korpus z zielonym nadrukiem „riba/200” i
białe, nieprzezroczyste wieczko
z zielonym nadrukiem „riba/200”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan jest wskazany w skojarzeniu z innymi
produktami leczniczymi
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW
C) u dorosłych (patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan w skojarzeniu z innymi produktami
leczniczymi jest wskazany
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW
C) u dzieci i młodzieży
powyżej 3. roku życia, którzy nie byli wcześniej leczeni i bez
cech dekompensacji czynności wątroby,
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan należy stosować w leczeniu
skojarzonym zgodnie z opisem
w punkcie 4.1.
Należy zapoznać się z odpowiednimi Charakterystykami Produktów
Leczniczych (ChPL) produktów
leczniczych stosowanych w skojarzeniu z rybawiryną w celu
zasiegnięcia dodatkowych informacji
dotyczących danego produktu leczniczego oraz dalszych zaleceń
dotyczących jego dawkowania
podczas jednoczesnego stosowania z rybawiryną.
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan podaje się codziennie, doustnie, w
dwóch dawkach podzielonych
podawanych (rano i wieczorem) z posiłkiem.
_Dorośli_
Zalecana dawka i czas stosowania rybawiryny zależą od masy ciała
pacjenta i od produktu
leczniczego, kt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-07-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-07-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-07-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto