Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-07-2019

Aktivni sastojci:

Rybawiryna

Dostupno od:

Mylan S.A.S

ATC koda:

J05AB04

INN (International ime):

ribavirin

Terapijska grupa:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Područje terapije:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapijske indikacije:

Ribavirin Mylan jest wskazany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu c i muszą być używane tylko w ramach leczenia skojarzonego z peginterferonem alfa-2b (dorośli, dzieci (do trzech lat i starszych) i młodzieży). Nie należy stosować monoterapii rybawiryną. Brak jest informacji o bezpieczeństwie lub skuteczności stosowania rybawiryny z innymi postaciami interferonu (tj. nie alfa-2b). Proszę zapoznać się również z interferonem alfa-2b krótka charakterystyka towaru (Смпц) do przepisywania informacji na temat konkretnego produktu. Naiwnie patientsAdult patientsRibavirin Mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów ze wszystkimi typami przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT), które są pozytywne dla serwatki zapalenia wątroby typu b-Z-virus (HCV) RNA. Dzieci i adolescentsRibavirin Mylan w zaznaczono, w trybie połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od trzech lat i starszych, które mają wszystkie rodzaje przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, i które są pozytywne w surowicy krwi HCV RNA. Decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje opóźnienie wzrostu . Odwracalność hamowanie wzrostu pewności. Decyzja musi być podjęta indywidualnie (patrz punkt 4. Wcześniej leczenie-odmowa patientsAdult patientsRibavirin Mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które wcześniej odpowiadały (z normalizacją ALT w końcu leczenia) z interferonem Alfa w monoterapii, ale później nawrót.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2010-06-10

Uputa o lijeku

                                /
43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
/
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RIBAVIRIN MYLAN, 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
rybawiryna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ribavirin Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ribavirin Mylan
3.
Jak stosować lek Ribavirin Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ribavirin Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIBAVIRIN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ribavirin Mylan zawiera jako substancję czynną rybawirynę. Lek
Ribavirin ten zatrzymuje
namnażanie wirusów zapalenia wątroby typu C. Leku Ribavirin Mylan
nie wolno stosować
w monoterapii.
W zależności od tego, jaki genotyp wirusa zapalenia wątroby typu C
występuje u pacjenta, lekarz
może podjąć decyzję o zastosowaniu leczenia tym lekiem w
skojarzeniu z innymi lekami. Możliwe są
dalsze ograniczenia dostępnych metod terapeutycznych w zależności
od tego, czy pacjent był
wcześniej leczony z powodu przewlekłego, wirusowego zapalenia
wątroby typu C, czy nie. Lekarz
prowadzący zaleci sposób leczenia najbardziej odpowiedni dla
pacjenta.
Lek Ribavirin Mylan w skojarzeniu z innymi lekami jest stosowany w
leczeniu dorosłych pacjentów
z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV).
Lek Rib
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                /
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
/
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ribavirin Mylan, 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda kapsułka twarda
zawiera 15 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Biały, nieprzezroczysty korpus z zielonym nadrukiem „riba/200” i
białe, nieprzezroczyste wieczko
z zielonym nadrukiem „riba/200”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan jest wskazany w skojarzeniu z innymi
produktami leczniczymi
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW
C) u dorosłych (patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan w skojarzeniu z innymi produktami
leczniczymi jest wskazany
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW
C) u dzieci i młodzieży
powyżej 3. roku życia, którzy nie byli wcześniej leczeni i bez
cech dekompensacji czynności wątroby,
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan należy stosować w leczeniu
skojarzonym zgodnie z opisem
w punkcie 4.1.
Należy zapoznać się z odpowiednimi Charakterystykami Produktów
Leczniczych (ChPL) produktów
leczniczych stosowanych w skojarzeniu z rybawiryną w celu
zasiegnięcia dodatkowych informacji
dotyczących danego produktu leczniczego oraz dalszych zaleceń
dotyczących jego dawkowania
podczas jednoczesnego stosowania z rybawiryną.
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan podaje się codziennie, doustnie, w
dwóch dawkach podzielonych
podawanych (rano i wieczorem) z posiłkiem.
_Dorośli_
Zalecana dawka i czas stosowania rybawiryny zależą od masy ciała
pacjenta i od produktu
leczniczego, kt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-07-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod