Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Rybawiryna

Предлага се от:

Mylan S.A.S

АТС код:

J05AB04

INN (Международно Name):

ribavirin

Терапевтична група:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Терапевтична област:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Терапевтични показания:

Ribavirin Mylan jest wskazany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu c i muszą być używane tylko w ramach leczenia skojarzonego z peginterferonem alfa-2b (dorośli, dzieci (do trzech lat i starszych) i młodzieży). Nie należy stosować monoterapii rybawiryną. Brak jest informacji o bezpieczeństwie lub skuteczności stosowania rybawiryny z innymi postaciami interferonu (tj. nie alfa-2b). Proszę zapoznać się również z interferonem alfa-2b krótka charakterystyka towaru (Смпц) do przepisywania informacji na temat konkretnego produktu. Naiwnie patientsAdult patientsRibavirin Mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów ze wszystkimi typami przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT), które są pozytywne dla serwatki zapalenia wątroby typu b-Z-virus (HCV) RNA. Dzieci i adolescentsRibavirin Mylan w zaznaczono, w trybie połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od trzech lat i starszych, które mają wszystkie rodzaje przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, i które są pozytywne w surowicy krwi HCV RNA. Decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje opóźnienie wzrostu . Odwracalność hamowanie wzrostu pewności. Decyzja musi być podjęta indywidualnie (patrz punkt 4. Wcześniej leczenie-odmowa patientsAdult patientsRibavirin Mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które wcześniej odpowiadały (z normalizacją ALT w końcu leczenia) z interferonem Alfa w monoterapii, ale później nawrót.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

2010-06-10

Листовка

                                /
43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
/
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RIBAVIRIN MYLAN, 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
rybawiryna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ribavirin Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ribavirin Mylan
3.
Jak stosować lek Ribavirin Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ribavirin Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIBAVIRIN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ribavirin Mylan zawiera jako substancję czynną rybawirynę. Lek
Ribavirin ten zatrzymuje
namnażanie wirusów zapalenia wątroby typu C. Leku Ribavirin Mylan
nie wolno stosować
w monoterapii.
W zależności od tego, jaki genotyp wirusa zapalenia wątroby typu C
występuje u pacjenta, lekarz
może podjąć decyzję o zastosowaniu leczenia tym lekiem w
skojarzeniu z innymi lekami. Możliwe są
dalsze ograniczenia dostępnych metod terapeutycznych w zależności
od tego, czy pacjent był
wcześniej leczony z powodu przewlekłego, wirusowego zapalenia
wątroby typu C, czy nie. Lekarz
prowadzący zaleci sposób leczenia najbardziej odpowiedni dla
pacjenta.
Lek Ribavirin Mylan w skojarzeniu z innymi lekami jest stosowany w
leczeniu dorosłych pacjentów
z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV).
Lek Rib
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                /
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
/
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ribavirin Mylan, 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda kapsułka twarda
zawiera 15 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Biały, nieprzezroczysty korpus z zielonym nadrukiem „riba/200” i
białe, nieprzezroczyste wieczko
z zielonym nadrukiem „riba/200”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan jest wskazany w skojarzeniu z innymi
produktami leczniczymi
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW
C) u dorosłych (patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan w skojarzeniu z innymi produktami
leczniczymi jest wskazany
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW
C) u dzieci i młodzieży
powyżej 3. roku życia, którzy nie byli wcześniej leczeni i bez
cech dekompensacji czynności wątroby,
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan należy stosować w leczeniu
skojarzonym zgodnie z opisem
w punkcie 4.1.
Należy zapoznać się z odpowiednimi Charakterystykami Produktów
Leczniczych (ChPL) produktów
leczniczych stosowanych w skojarzeniu z rybawiryną w celu
zasiegnięcia dodatkowych informacji
dotyczących danego produktu leczniczego oraz dalszych zaleceń
dotyczących jego dawkowania
podczas jednoczesnego stosowania z rybawiryną.
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan podaje się codziennie, doustnie, w
dwóch dawkach podzielonych
podawanych (rano i wieczorem) z posiłkiem.
_Dorośli_
Zalecana dawka i czas stosowania rybawiryny zależą od masy ciała
pacjenta i od produktu
leczniczego, kt
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 31-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-02-2011
Листовка Листовка испански 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-07-2019
Листовка Листовка чешки 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-07-2019
Листовка Листовка датски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-07-2019
Листовка Листовка немски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-07-2019
Листовка Листовка естонски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-07-2019
Листовка Листовка гръцки 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-07-2019
Листовка Листовка английски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-02-2011
Листовка Листовка френски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-07-2019
Листовка Листовка италиански 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-02-2011
Листовка Листовка латвийски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 31-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-02-2011
Листовка Листовка литовски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-07-2019
Листовка Листовка унгарски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-07-2019
Листовка Листовка малтийски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-02-2011
Листовка Листовка нидерландски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-02-2011
Листовка Листовка португалски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-02-2011
Листовка Листовка румънски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-07-2019
Листовка Листовка словашки 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-07-2019
Листовка Листовка словенски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-07-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-02-2011
Листовка Листовка фински 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-07-2019
Листовка Листовка шведски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-07-2019
Листовка Листовка норвежки 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-07-2019
Листовка Листовка исландски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-07-2019
Листовка Листовка хърватски 31-07-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-07-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите