Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-02-2011

Aktivna sestavina:

Rybawiryna

Dostopno od:

Mylan S.A.S

Koda artikla:

J05AB04

INN (mednarodno ime):

ribavirin

Terapevtska skupina:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapevtsko območje:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapevtske indikacije:

Ribavirin Mylan jest wskazany w leczeniu przewlekłego zapalenia wątroby typu c i muszą być używane tylko w ramach leczenia skojarzonego z peginterferonem alfa-2b (dorośli, dzieci (do trzech lat i starszych) i młodzieży). Nie należy stosować monoterapii rybawiryną. Brak jest informacji o bezpieczeństwie lub skuteczności stosowania rybawiryny z innymi postaciami interferonu (tj. nie alfa-2b). Proszę zapoznać się również z interferonem alfa-2b krótka charakterystyka towaru (Смпц) do przepisywania informacji na temat konkretnego produktu. Naiwnie patientsAdult patientsRibavirin Mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów ze wszystkimi typami przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT), które są pozytywne dla serwatki zapalenia wątroby typu b-Z-virus (HCV) RNA. Dzieci i adolescentsRibavirin Mylan w zaznaczono, w trybie połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od trzech lat i starszych, które mają wszystkie rodzaje przewlekłego zapalenia wątroby typu c, z wyjątkiem genotypu 1, wcześniej nie leczonych, bez dekompensacji wątroby, i które są pozytywne w surowicy krwi HCV RNA. Decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje opóźnienie wzrostu . Odwracalność hamowanie wzrostu pewności. Decyzja musi być podjęta indywidualnie (patrz punkt 4. Wcześniej leczenie-odmowa patientsAdult patientsRibavirin Mylan określonego w połączeniu z interferonem alfa-2b, w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które wcześniej odpowiadały (z normalizacją ALT w końcu leczenia) z interferonem Alfa w monoterapii, ale później nawrót.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2010-06-10

Navodilo za uporabo

                                /
43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
/
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RIBAVIRIN MYLAN, 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE
rybawiryna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Ribavirin Mylan i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ribavirin Mylan
3.
Jak stosować lek Ribavirin Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ribavirin Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIBAVIRIN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Ribavirin Mylan zawiera jako substancję czynną rybawirynę. Lek
Ribavirin ten zatrzymuje
namnażanie wirusów zapalenia wątroby typu C. Leku Ribavirin Mylan
nie wolno stosować
w monoterapii.
W zależności od tego, jaki genotyp wirusa zapalenia wątroby typu C
występuje u pacjenta, lekarz
może podjąć decyzję o zastosowaniu leczenia tym lekiem w
skojarzeniu z innymi lekami. Możliwe są
dalsze ograniczenia dostępnych metod terapeutycznych w zależności
od tego, czy pacjent był
wcześniej leczony z powodu przewlekłego, wirusowego zapalenia
wątroby typu C, czy nie. Lekarz
prowadzący zaleci sposób leczenia najbardziej odpowiedni dla
pacjenta.
Lek Ribavirin Mylan w skojarzeniu z innymi lekami jest stosowany w
leczeniu dorosłych pacjentów
z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV).
Lek Rib
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                /
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
/
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ribavirin Mylan, 200 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 200 mg rybawiryny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: każda kapsułka twarda
zawiera 15 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Biały, nieprzezroczysty korpus z zielonym nadrukiem „riba/200” i
białe, nieprzezroczyste wieczko
z zielonym nadrukiem „riba/200”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan jest wskazany w skojarzeniu z innymi
produktami leczniczymi
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW
C) u dorosłych (patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan w skojarzeniu z innymi produktami
leczniczymi jest wskazany
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (PWZW
C) u dzieci i młodzieży
powyżej 3. roku życia, którzy nie byli wcześniej leczeni i bez
cech dekompensacji czynności wątroby,
(patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan należy stosować w leczeniu
skojarzonym zgodnie z opisem
w punkcie 4.1.
Należy zapoznać się z odpowiednimi Charakterystykami Produktów
Leczniczych (ChPL) produktów
leczniczych stosowanych w skojarzeniu z rybawiryną w celu
zasiegnięcia dodatkowych informacji
dotyczących danego produktu leczniczego oraz dalszych zaleceń
dotyczących jego dawkowania
podczas jednoczesnego stosowania z rybawiryną.
Produkt leczniczy Ribavirin Mylan podaje się codziennie, doustnie, w
dwóch dawkach podzielonych
podawanych (rano i wieczorem) z posiłkiem.
_Dorośli_
Zalecana dawka i czas stosowania rybawiryny zależą od masy ciała
pacjenta i od produktu
leczniczego, kt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-07-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-07-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-07-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom