Repaglinide Krka

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-12-2022

Aktiva substanser:

repaglinid

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kod:

A10BX02

INN (International namn):

repaglinide

Terapeutisk grupp:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutiska indikationer:

Repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (NIDDM)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. Behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2009-11-03

Bipacksedel

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETTER
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETTER
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETTER
repaglinid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder biverkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Repaglinide Krka
3.
Sådan skal du tage Repaglinide Krka
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Repaglinide Krka er en tablet, som indeholder repaglinid, til
behandling af sukkersyge til oral
anvendelse, som får bugspytkirtlen til at producere mere insulin og
derved sænker dit blodsukker
(glukose).
TYPE-2 DIABETES er en sygdom, hvor bugspytkirtlen ikke producerer
tilstrækkelig insulin til at regulere
dit blodsukker, eller hvor din krop ikke reagerer normalt på
insulinet, den producerer.
Repaglinide Krka bruges til behandling af type 2-diabetes hos voksne
som et supplement til kost og
motion: Behandling påbegyndes normalt, hvis diæt, motion og vægttab
alene ikke har været
tilstrækkeligt til at regulere (eller reducere) blodsukkeret.
Repaglinide Krka kan også ordineres sammen med metformin, et andet
lægemiddel mod sukkersyge.
Repaglinide Krka er i stand til at sænke blodsukkeret, hvilket kan
hjælpe med til at forhindre
komplikationer forårsaget af sukkersyge.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE REPAGLINIDE KRKA
TAG IKKE
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletter
Repaglinide Krka 1 mg tabletter
Repaglinide Krka 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg repaglinid.
Repaglinide Krka 1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1 mg repaglinid.
Repaglinide Krka 2 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2 mg repaglinid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletter
Tabletterne er hvide, runde og bikonvekse med facetterede kanter.
Repaglinide Krka 1 mg tabletter
Tabletterne er svagt brun-gule, runde, bikonvekse med facetterede
kanter og eventuelt mørkere pletter.
Repaglinide Krka 2 mg tabletter
Tabletterne er lyserøde, marmorerede, runde, bikonvekse med
facetterede kanter og eventuelt mørkere
pletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Repaglinid er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus, hvis hyperglykæmi ikke
længere kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og
motion. Repaglinid kan også bruges i
kombination med metformin til voksne med type 2-diabetes mellitus, som
ikke er tilfredsstillende
kontrolleret med metformin alene.
Behandlingen bør påbegyndes som et tillæg til diæt og motion for
at sænke blodglucose i forbindelse
med måltiderne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Repaglinid tages præprandialt og titreres individuelt for at optimere
den glykæmiske kontrol. Ud over
patientens sædvanlige hjemmekontrol af glucose i blod og/eller urin
skal patientens blodglucose også
kontrolleres regelmæssigt af lægen for at fastsætte mindste
effektive dosis for patienten.
Koncentrationen af glykosyleret hæmoglobin kan også være værdifuld
til kontrol af patientens
behandlingsrespons. Regelmæssig kontrol er nødvendig for at opdage
utilstrækkelig reduktion af
3
blodglucoseniveauet ved den maksimalt anbefalede dosis (dvs. primært
behandlingssvigt) samt
manglende blodglucosereduktion efter en i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-12-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt