Repaglinide Krka

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

repaglinid

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

A10BX02

INN (Medzinárodný Name):

repaglinide

Terapeutické skupiny:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikácie:

Repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (NIDDM)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. Behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2009-11-03

Príbalový leták

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETTER
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETTER
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETTER
repaglinid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder biverkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Repaglinide Krka
3.
Sådan skal du tage Repaglinide Krka
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Repaglinide Krka er en tablet, som indeholder repaglinid, til
behandling af sukkersyge til oral
anvendelse, som får bugspytkirtlen til at producere mere insulin og
derved sænker dit blodsukker
(glukose).
TYPE-2 DIABETES er en sygdom, hvor bugspytkirtlen ikke producerer
tilstrækkelig insulin til at regulere
dit blodsukker, eller hvor din krop ikke reagerer normalt på
insulinet, den producerer.
Repaglinide Krka bruges til behandling af type 2-diabetes hos voksne
som et supplement til kost og
motion: Behandling påbegyndes normalt, hvis diæt, motion og vægttab
alene ikke har været
tilstrækkeligt til at regulere (eller reducere) blodsukkeret.
Repaglinide Krka kan også ordineres sammen med metformin, et andet
lægemiddel mod sukkersyge.
Repaglinide Krka er i stand til at sænke blodsukkeret, hvilket kan
hjælpe med til at forhindre
komplikationer forårsaget af sukkersyge.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE REPAGLINIDE KRKA
TAG IKKE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletter
Repaglinide Krka 1 mg tabletter
Repaglinide Krka 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg repaglinid.
Repaglinide Krka 1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1 mg repaglinid.
Repaglinide Krka 2 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2 mg repaglinid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletter
Tabletterne er hvide, runde og bikonvekse med facetterede kanter.
Repaglinide Krka 1 mg tabletter
Tabletterne er svagt brun-gule, runde, bikonvekse med facetterede
kanter og eventuelt mørkere pletter.
Repaglinide Krka 2 mg tabletter
Tabletterne er lyserøde, marmorerede, runde, bikonvekse med
facetterede kanter og eventuelt mørkere
pletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Repaglinid er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus, hvis hyperglykæmi ikke
længere kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og
motion. Repaglinid kan også bruges i
kombination med metformin til voksne med type 2-diabetes mellitus, som
ikke er tilfredsstillende
kontrolleret med metformin alene.
Behandlingen bør påbegyndes som et tillæg til diæt og motion for
at sænke blodglucose i forbindelse
med måltiderne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Repaglinid tages præprandialt og titreres individuelt for at optimere
den glykæmiske kontrol. Ud over
patientens sædvanlige hjemmekontrol af glucose i blod og/eller urin
skal patientens blodglucose også
kontrolleres regelmæssigt af lægen for at fastsætte mindste
effektive dosis for patienten.
Koncentrationen af glykosyleret hæmoglobin kan også være værdifuld
til kontrol af patientens
behandlingsrespons. Regelmæssig kontrol er nødvendig for at opdage
utilstrækkelig reduktion af
3
blodglucoseniveauet ved den maksimalt anbefalede dosis (dvs. primært
behandlingssvigt) samt
manglende blodglucosereduktion efter en i
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-12-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov