Repaglinide Krka

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

repaglinid

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

A10BX02

INN (الاسم الدولي):

repaglinide

المجموعة العلاجية:

Narkotika anvendt i diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Type 2

الخصائص العلاجية:

Repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (NIDDM)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. Behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2009-11-03

نشرة المعلومات

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETTER
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETTER
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETTER
repaglinid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder biverkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Repaglinide Krka
3.
Sådan skal du tage Repaglinide Krka
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Repaglinide Krka er en tablet, som indeholder repaglinid, til
behandling af sukkersyge til oral
anvendelse, som får bugspytkirtlen til at producere mere insulin og
derved sænker dit blodsukker
(glukose).
TYPE-2 DIABETES er en sygdom, hvor bugspytkirtlen ikke producerer
tilstrækkelig insulin til at regulere
dit blodsukker, eller hvor din krop ikke reagerer normalt på
insulinet, den producerer.
Repaglinide Krka bruges til behandling af type 2-diabetes hos voksne
som et supplement til kost og
motion: Behandling påbegyndes normalt, hvis diæt, motion og vægttab
alene ikke har været
tilstrækkeligt til at regulere (eller reducere) blodsukkeret.
Repaglinide Krka kan også ordineres sammen med metformin, et andet
lægemiddel mod sukkersyge.
Repaglinide Krka er i stand til at sænke blodsukkeret, hvilket kan
hjælpe med til at forhindre
komplikationer forårsaget af sukkersyge.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE REPAGLINIDE KRKA
TAG IKKE
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletter
Repaglinide Krka 1 mg tabletter
Repaglinide Krka 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg repaglinid.
Repaglinide Krka 1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1 mg repaglinid.
Repaglinide Krka 2 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2 mg repaglinid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletter
Tabletterne er hvide, runde og bikonvekse med facetterede kanter.
Repaglinide Krka 1 mg tabletter
Tabletterne er svagt brun-gule, runde, bikonvekse med facetterede
kanter og eventuelt mørkere pletter.
Repaglinide Krka 2 mg tabletter
Tabletterne er lyserøde, marmorerede, runde, bikonvekse med
facetterede kanter og eventuelt mørkere
pletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Repaglinid er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus, hvis hyperglykæmi ikke
længere kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og
motion. Repaglinid kan også bruges i
kombination med metformin til voksne med type 2-diabetes mellitus, som
ikke er tilfredsstillende
kontrolleret med metformin alene.
Behandlingen bør påbegyndes som et tillæg til diæt og motion for
at sænke blodglucose i forbindelse
med måltiderne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Repaglinid tages præprandialt og titreres individuelt for at optimere
den glykæmiske kontrol. Ud over
patientens sædvanlige hjemmekontrol af glucose i blod og/eller urin
skal patientens blodglucose også
kontrolleres regelmæssigt af lægen for at fastsætte mindste
effektive dosis for patienten.
Koncentrationen af glykosyleret hæmoglobin kan også være værdifuld
til kontrol af patientens
behandlingsrespons. Regelmæssig kontrol er nødvendig for at opdage
utilstrækkelig reduktion af
3
blodglucoseniveauet ved den maksimalt anbefalede dosis (dvs. primært
behandlingssvigt) samt
manglende blodglucosereduktion efter en i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-12-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات