Repaglinide Krka

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

repaglinid

Доступна з:

Krka, d.d., Novo mesto

Код атс:

A10BX02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

repaglinide

Терапевтична група:

Narkotika anvendt i diabetes

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапевтичні свідчення:

Repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (NIDDM)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. Behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2009-11-03

інформаційний буклет

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETTER
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETTER
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETTER
repaglinid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder biverkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Repaglinide Krka
3.
Sådan skal du tage Repaglinide Krka
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Repaglinide Krka er en tablet, som indeholder repaglinid, til
behandling af sukkersyge til oral
anvendelse, som får bugspytkirtlen til at producere mere insulin og
derved sænker dit blodsukker
(glukose).
TYPE-2 DIABETES er en sygdom, hvor bugspytkirtlen ikke producerer
tilstrækkelig insulin til at regulere
dit blodsukker, eller hvor din krop ikke reagerer normalt på
insulinet, den producerer.
Repaglinide Krka bruges til behandling af type 2-diabetes hos voksne
som et supplement til kost og
motion: Behandling påbegyndes normalt, hvis diæt, motion og vægttab
alene ikke har været
tilstrækkeligt til at regulere (eller reducere) blodsukkeret.
Repaglinide Krka kan også ordineres sammen med metformin, et andet
lægemiddel mod sukkersyge.
Repaglinide Krka er i stand til at sænke blodsukkeret, hvilket kan
hjælpe med til at forhindre
komplikationer forårsaget af sukkersyge.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE REPAGLINIDE KRKA
TAG IKKE
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletter
Repaglinide Krka 1 mg tabletter
Repaglinide Krka 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg repaglinid.
Repaglinide Krka 1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1 mg repaglinid.
Repaglinide Krka 2 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2 mg repaglinid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletter
Tabletterne er hvide, runde og bikonvekse med facetterede kanter.
Repaglinide Krka 1 mg tabletter
Tabletterne er svagt brun-gule, runde, bikonvekse med facetterede
kanter og eventuelt mørkere pletter.
Repaglinide Krka 2 mg tabletter
Tabletterne er lyserøde, marmorerede, runde, bikonvekse med
facetterede kanter og eventuelt mørkere
pletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Repaglinid er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus, hvis hyperglykæmi ikke
længere kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og
motion. Repaglinid kan også bruges i
kombination med metformin til voksne med type 2-diabetes mellitus, som
ikke er tilfredsstillende
kontrolleret med metformin alene.
Behandlingen bør påbegyndes som et tillæg til diæt og motion for
at sænke blodglucose i forbindelse
med måltiderne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Repaglinid tages præprandialt og titreres individuelt for at optimere
den glykæmiske kontrol. Ud over
patientens sædvanlige hjemmekontrol af glucose i blod og/eller urin
skal patientens blodglucose også
kontrolleres regelmæssigt af lægen for at fastsætte mindste
effektive dosis for patienten.
Koncentrationen af glykosyleret hæmoglobin kan også være værdifuld
til kontrol af patientens
behandlingsrespons. Regelmæssig kontrol er nødvendig for at opdage
utilstrækkelig reduktion af
3
blodglucoseniveauet ved den maksimalt anbefalede dosis (dvs. primært
behandlingssvigt) samt
manglende blodglucosereduktion efter en i
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-11-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів