Repaglinide Krka

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

repaglinid

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

A10BX02

INN (Mezinárodní Name):

repaglinide

Terapeutické skupiny:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikace:

Repaglinid er indiceret hos patienter med type 2-diabetes (ikke-insulinafhængig diabetes mellitus (NIDDM)), hvis hyperglykæmi ikke længere kan kontrolleres tilfredsstillende ved kost, vægttab og motion. Behandlingen bør indledes som et supplement til diæt og motion til at sænke blodsukkeret i forbindelse med måltiderne.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2009-11-03

Informace pro uživatele

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETTER
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETTER
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETTER
repaglinid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder biverkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Repaglinide Krka
3.
Sådan skal du tage Repaglinide Krka
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Repaglinide Krka er en tablet, som indeholder repaglinid, til
behandling af sukkersyge til oral
anvendelse, som får bugspytkirtlen til at producere mere insulin og
derved sænker dit blodsukker
(glukose).
TYPE-2 DIABETES er en sygdom, hvor bugspytkirtlen ikke producerer
tilstrækkelig insulin til at regulere
dit blodsukker, eller hvor din krop ikke reagerer normalt på
insulinet, den producerer.
Repaglinide Krka bruges til behandling af type 2-diabetes hos voksne
som et supplement til kost og
motion: Behandling påbegyndes normalt, hvis diæt, motion og vægttab
alene ikke har været
tilstrækkeligt til at regulere (eller reducere) blodsukkeret.
Repaglinide Krka kan også ordineres sammen med metformin, et andet
lægemiddel mod sukkersyge.
Repaglinide Krka er i stand til at sænke blodsukkeret, hvilket kan
hjælpe med til at forhindre
komplikationer forårsaget af sukkersyge.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE REPAGLINIDE KRKA
TAG IKKE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletter
Repaglinide Krka 1 mg tabletter
Repaglinide Krka 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 0,5 mg repaglinid.
Repaglinide Krka 1 mg tabletter
Hver tablet indeholder 1 mg repaglinid.
Repaglinide Krka 2 mg tabletter
Hver tablet indeholder 2 mg repaglinid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletter
Tabletterne er hvide, runde og bikonvekse med facetterede kanter.
Repaglinide Krka 1 mg tabletter
Tabletterne er svagt brun-gule, runde, bikonvekse med facetterede
kanter og eventuelt mørkere pletter.
Repaglinide Krka 2 mg tabletter
Tabletterne er lyserøde, marmorerede, runde, bikonvekse med
facetterede kanter og eventuelt mørkere
pletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Repaglinid er indiceret til behandling af voksne med type 2-diabetes
mellitus, hvis hyperglykæmi ikke
længere kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og
motion. Repaglinid kan også bruges i
kombination med metformin til voksne med type 2-diabetes mellitus, som
ikke er tilfredsstillende
kontrolleret med metformin alene.
Behandlingen bør påbegyndes som et tillæg til diæt og motion for
at sænke blodglucose i forbindelse
med måltiderne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Repaglinid tages præprandialt og titreres individuelt for at optimere
den glykæmiske kontrol. Ud over
patientens sædvanlige hjemmekontrol af glucose i blod og/eller urin
skal patientens blodglucose også
kontrolleres regelmæssigt af lægen for at fastsætte mindste
effektive dosis for patienten.
Koncentrationen af glykosyleret hæmoglobin kan også være værdifuld
til kontrol af patientens
behandlingsrespons. Regelmæssig kontrol er nødvendig for at opdage
utilstrækkelig reduktion af
3
blodglucoseniveauet ved den maksimalt anbefalede dosis (dvs. primært
behandlingssvigt) samt
manglende blodglucosereduktion efter en i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-12-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-12-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-12-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů