Renvela

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-06-2023

Aktiva substanser:

sevelamer karbónat

Tillgänglig från:

Sanofi B.V.

ATC-kod:

V03AE02

INN (International namn):

sevelamer carbonate

Terapeutisk grupp:

Öll önnur lækningavörur

Terapiområde:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutiska indikationer:

Renvela er ætlað til að stjórna blóðfosfathækkun hjá fullorðnum sjúklingum sem fá blóðskilun eða kviðskilun. Renvela er einnig ætlað til stjórn á hyperphosphataemia í fullorðinn sjúklinga með langvarandi nýrnasjúkdóm ekki á himnuskiljun með blóðvatn fosfór stærri 1. 78 mmól/l.. Renvela ætti að vera notuð í samhengi margar læknlngar, sem gæti verið kalsíum viðbót, 1,25-dihydroxy D3 vítamín eða einn af hliðstæðum til að stjórna þróun skert beinum.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2009-06-09

Bipacksedel

                                65
B. FYLGISEÐILL
66
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RENVELA 800 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Sevelamer karbónat
LESIÐ
ALLAN
FYLGISEÐILINN
VANDLEGA
ÁÐUR
EN
BYRJAÐ
ER
AÐ
TAKA
LYFIÐ.
Í
HONUM
ERU
MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1. Upplýsingar um Renvela og við hverju það er notað
2. Áður en byrjað er að nota Renvela
3. Hvernig nota á Renvela
4. Hugsanlegar aukaverkanir
5. Hvernig geyma á Renvela
6. Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RENVELA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Renvela er sevelamer karbónat. Það bindur fosfat
úr mat í meltingarveginum og dregur þannig
úr styrk fosfórs í blóðinu.
Lyfið er ætlað til að hafa hemil á blóðfosfatsóhófi (hátt
gildi fosfats í blóði) hjá:
•
fullorðnum sjúklingum í skilun (aðferð til að hreinsa blóð).
Hægt er að nota það hjá sjúklingum í
blóðskilun (með því að nota vél sem skilur blóðið) eða
kviðskilun (þá er vökva dælt í kviðarholið og
himna innan líkamans skilur blóðið);
•
sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm sem eru ekki í
blóðskilun og með fosfórgildi í sermi jafnt
eða hærra en 1,78 mmól/l.
Nota skal lyfið með annarri meðferð, eins og kalsíumuppbót og
D-vítamíni til þess að koma í veg fyrir þróun
beinsjúkdóms.
Aukinn styrkur fosfórs í sermi getur valdið hörðum útfellingum
í líkamanum, svokallaðri kölkun. Þessar
útfellingar geta gert æðarnar stífari og gert erfiðara 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Renvela 800 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 800 mg sevelamer karbónat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Hvítar til hvítleitar sporöskjulaga töflur með „RV800“
ígreypt á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Renvela er ætlað til að hafa hemil á blóðfosfatsóhófi hjá
fullorðnum sjúklingum í blóðskilun eða kviðskilun.
Renvela er einnig ætlað til að hafa hemil á blóðfosfatsóhófi
hjá fullorðnum sjúklingum með langvinnan
nýrnasjúkdóm, sem eru ekki í blóðskilun, með styrk fosfórs í
sermi > 1,78 mmól/l.
Nota skal Renvela sem hluta af fjölþættri meðferð, sem gæti
falið í sér kalsíumuppbót, 1,25-dihydroxy D3
vítamín eða eina af afleiðum þess til að hafa stjórn á þróun
nýrna beinsjúkdóms.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Upphafsskammtur _
Ráðlagður upphafsskammtur af sevelamer karbónati er 2,4 g eða 4,8
g á sólarhring miðað við klínískar þarfir
og fosfórgildi í sermi. Taka skal Renvela töflur þrisvar á
sólarhring með máltíðum.
Fosfórgildi í sermi hjá sjúklingum
_ _
Heildardagsskammtur af sevelamer karbónati
tekinn með 3 máltíðum á sólarhring
_ _
1,78 – 2,42 mmól/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmól/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Auk síðari skammtastillingar, sjá kaflann „Skammtabreytingar og
viðhaldsmeðferð“.
Sjúklingar sem áður hafa notað fosfatbindandi lyf (sevelamer
vetnisklóríð eða kalsíumbyggð lyf), ættu að fá
Renvela gramm fyrir gramm samfara því að fylgst sé með
fosfórgildum í sermi til að tryggja æskilega
dagsskammta.
_Skammtabreytingar og viðhaldsmeðferð _
Fylgjast á með fosfórgildum í sermi og auka skammta af sevelamer
karbónati um 0,8 g þrisvar á sólahring
(2,4 g/sólarhring) á 2-4 vikna fresti þar til ásættanlegu
fosfórgildi í sermi er náð, síðan reglulegt eftirlit eftir

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-07-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-07-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik